Taksonomia glonów i główne cechy niektórych działów. Aktywność życiowa i budowa glonów

Wodorost

Glony (łac. Algi) to heterogeniczna grupa ekologiczna złożona głównie z fototroficznych organizmów jednokomórkowych, kolonialnych lub wielokomórkowych, żyjących zwykle w środowisku wodnym i systematycznie reprezentujących zbiór wielu podziałów. Wchodząc w symbiozę z grzybami, organizmy te w toku ewolucji utworzyły zupełnie nowe organizmy - porosty.Badanie glonów jest ważnym etapem w kształceniu specjalistów z zakresu marikultury, hodowli ryb i ekologii morza. Nauka o algach nazywa się algologią.

Informacje ogólne

Glony to grupa organizmów różnego pochodzenia, których łączą następujące cechy: obecność chlorofilu i odżywianie fotoautotroficzne; u organizmów wielokomórkowych - brak wyraźnego zróżnicowania ciała (zwanego plechą lub plechą) na narządy; brak wyraźnego systemu przewodzenia; żyjące w środowisku wodnym lub w warunkach wilgotnych (gleba, wilgotne miejsca itp.). Same nie mają narządów, tkanek i nie mają błony pokrywającej.

Niektóre glony są zdolne do heterotrofii (odżywiania się gotową materią organiczną), zarówno do osmotrofii (na powierzchni komórki), np. wiciowce, jak i do spożycia przez usta komórki (euglena, dinofity). Wielkość glonów waha się od ułamków mikrona (kokolithofory i niektóre okrzemki) do 30-50 m (algi brunatne - wodorosty, makrocystis, sargassum). Plecha może być jednokomórkowa lub wielokomórkowa. Wśród glonów wielokomórkowych, obok dużych, występują mikroskopijne (na przykład wodorosty sporofitowe). Wśród organizmów jednokomórkowych występują formy kolonialne, gdy poszczególne komórki są ze sobą blisko spokrewnione (połączone poprzez plazmodesmy lub zanurzone we wspólnym śluzie).

Glony obejmują różną liczbę (w zależności od klasyfikacji) podziałów eukariotycznych, z których wiele nie jest powiązanych wspólnym pochodzeniem. Do glonów często zaliczają się także sinice lub sinice, które są prokariotami. Tradycyjnie glony zalicza się do roślin.

Cytologia

Komórki glonów (z wyjątkiem typu ameboidalnego) są pokryte ścianą komórkową i/lub błoną komórkową. Ściana znajduje się na zewnątrz błony komórkowej i zwykle zawiera składnik strukturalny (na przykład celulozę) i matrycę amorficzną (na przykład pektyny lub substancje agarowe); może mieć również dodatkowe warstwy (na przykład warstwę sporopolleniny w chlorelli). Błona komórkowa ma postać zewnętrznej powłoki silikonowej (u okrzemek i niektórych innych ochrofitów) lub jest zwarta Górna warstwa cytoplazma (plazmalemma), w której mogą znajdować się dodatkowe struktury, na przykład pęcherzyki, puste lub z płytkami celulozowymi (rodzaj muszli, osłonki, w bruzdnicach). Jeżeli błona komórkowa jest plastyczna, komórka może być zdolna do tzw. ruchu metabolicznego – ślizgania się na skutek niewielkiej zmiany kształtu ciała.

Pigmenty fotosyntetyczne (i „maskujące” je) znajdują się w specjalnych plastydach - chloroplastach. Chloroplast ma dwie błony (algi czerwone, zielone, charophyte), trzy (euglena, bruzdnice) lub cztery (algi ochrofitowe). Posiada również własny, wysoce zredukowany aparat genetyczny, co sugeruje jego symbiogenezę (pochodzenie od wychwyconej komórki prokariotycznej lub, w przypadku alg heterokontowych, komórki eukariotycznej). Wewnętrzna błona wystaje do wewnątrz, tworząc fałdy - tylakoidy, zebrane w stosy - grana: monotylakoid w kolorze czerwonym i niebiesko-zielonym, dwa lub więcej w kolorze zielonym i charoves, w pozostałej części tritylakoid. W rzeczywistości tylakoidy znajdują się tam, gdzie znajdują się pigmenty. Chloroplasty w algach mają różne kształty (mały krążek, spirala, miseczkowaty, gwiaździsty itp.) Wiele chloroplastów ma gęste formacje - pirenoidy. Produkty fotosyntezy, obecnie niepotrzebne, są magazynowane w postaci różnych substancji rezerwowych: skrobi, glikogen, inne polisacharydy, lipidy. Między innymi lipidy, ponieważ są lżejsze od wody, pozwalają okrzemkom planktonowym z ciężkimi skorupami utrzymać się na powierzchni. W niektórych glonach tworzą się pęcherzyki gazu, które również zapewniają glonom siłę nośną.

Cykle reprodukcyjne i rozwojowe

W algach zachodzi rozmnażanie wegetatywne, bezpłciowe i płciowe.

Rozmnażanie wegetatywne może odbywać się albo poprzez prosty podział organizmu wielokomórkowego (fragmenty nitek Spirogyra lub kolonie (Synura) na kilka części, albo przy pomocy wyspecjalizowanych organów. Przykładowo brunatnice z rzędu Sphacelariaceae mają specjalne odgałęzienia czerwowe w tym celu oraz glony z rzędu characeae – guzki na ryzoidach.

Rozmnażanie bezpłciowe glonów odbywa się za pomocą ruchliwych zoospor lub nieruchomych aplanospor. W tym przypadku protoplast komórki zarodni dzieli się na części, a produkty podziału wychodzą z jego otoczki. Osobnik, na którym tworzą się zarodnie, nazywany jest sporofitem. Często mobilne lub nieruchome zarodniki mają specjalne nazwy. Na przykład aplanospory, które w środku przybierają postać komórki macierzystej, nazywane są autosporami, a jeśli aplanospora jest pokryta grubą skorupą i przechodzi w stan uśpienia, jest to hipnospora; zoospory, które utraciły wici, ale zachowują kurczliwe wakuole i ocellus, będą nazywane hemizoosporami.

Rozmnażanie płciowe. Podczas rozmnażania płciowego dochodzi do fuzji par komórek haploidalnych, tworząc diploidalną zygotę. Glony mają kilka wariantów procesu seksualnego: izogamia - połączenie dwóch ruchliwych gamet o tym samym kształcie i wielkości; heterogamia - połączenie dwóch ruchliwych gamet o tym samym kształcie, ale różnej wielkości; oogamia to połączenie dużego, nieruchomego jaja z małym, ruchliwym plemnikiem. Komórki, w których powstają gamety, nazywane są gametangiami, a same rośliny z gametangiami nazywane są gametofitami. Istnieją dwa rodzaje gametangi: antheridia, które tworzą liczne plemniki i oogonia, które tworzą jedno lub kilka jaj. Ponadto rozmnażanie płciowe w niektórych grupach glonów może zachodzić bez tworzenia gamet. Na przykład, jeśli łączą się dwie mobilne glony jednokomórkowe, jest to holologamia; fuzja protoplastów dwóch nieruchomych haploidalnych komórek wegetatywnych w celu utworzenia zygoty - koniugacja. Jeżeli gametofity i sporofity w cyklu życiowym glonów wykazują wyraźne różnice morfologiczne, wówczas nazywa się to heteromorficzną zmianą form rozwojowych, a jeśli nie różnią się morfologicznie, wówczas izomorficzną zmianą form rozwojowych. Gametofity mogą być również jednopienne (biseksualne) - u jednego osobnika rozwijają się zarówno gamety męskie, jak i żeńskie, lub dwupienne (dwupienne) - u niektórych osobników rozwijają się gamety męskie, a u innych żeńskie.

Ekologiczne grupy glonów

Taksonomia

Glony są niezwykle niejednorodną grupą organizmów, liczącą około 100 tysięcy (a według niektórych źródeł nawet 100 tysięcy gatunków tylko w obrębie podziału okrzemkowego) gatunków. Na podstawie różnic w zestawie pigmentów, strukturze chromatoforu, cechach morfologii i biochemii (skład błon komórkowych, rodzaje rezerwowych składników odżywczych) większość krajowych taksonomów wyróżnia 11 podziałów glonów:

Prokarioty lub przedjądrowe (łac. Procaryota)

Bakterie Królestwa

Podkrólestwo Sinice (Cyanobionta)

• Zakład Niebieskozielone algi (Syjanobakterie)

Eukarionty lub jądrowe (Eukaryota)

Królestwo Roślin (Plantae)

Algi Podkrólestwa (Phycobionta)

1. Podział Zielone algi (Chlorophyta)
2. Oddział Euglenophyta
3. Oddział Złocista alga (Chrysophyta)
4. Dział Żółto-zielone algi (Xanthophyta)
5. Podział okrzemek (Bacillariophyta)
6. Dział Algi Dinophyte (Dinophyta)
7. Podział Cryptophyte algi (Cryptophyta)
8. Dział Brązowe algi (Phaeophyta)
9. Podkrólestwo Purpury (Rhodobionta)
10. Podział Algi czerwone (Rhodophyta)

Dział Sinice (Cyanophyta)

Istnieje około 2 tysięcy gatunków sinic, pogrupowanych w około 150 rodzajów. Są to najstarsze organizmy, których ślady istnienia znaleziono w osadach prekambryjskich, ich wiek wynosi około 3 miliardy lat.Wśród niebieskozielonych alg występują formy jednokomórkowe, ale większość gatunków to organizmy kolonialne i nitkowate. Różnią się od innych glonów tym, że ich komórki nie mają utworzonego jądra. Brakuje im mitochondriów, wakuoli z sokiem komórkowym, nie tworzą się plastydy, a pigmenty, za pomocą których przeprowadza się fotosyntezę, znajdują się w płytkach fotosyntetycznych - blaszkach. Pigmenty niebiesko-zielonych alg są bardzo różnorodne: chlorofil, karoteny, ksantofile, a także specyficzne pigmenty z grupy fikobilin – niebieska fikocyjanina i czerwona fikoerytryna, które oprócz sinic występują tylko w czerwonych algach. Kolor tych organizmów jest najczęściej niebiesko-zielony. Jednak w zależności od stosunku ilościowego różnych pigmentów kolor tych alg może być nie tylko niebiesko-zielony, ale także fioletowy, czerwonawy, żółty, bladoniebieski lub prawie czarny. na globus i występują w najróżniejszych warunkach. Potrafią przetrwać nawet w ekstremalnych warunkach życia. Organizmy te tolerują długotrwałą ciemność i beztlenowość, mogą żyć w jaskiniach, na różnych glebach, w warstwach naturalnego mułu bogatego w siarkowodór, w wodach termalnych itp. Wokół komórek glonów kolonialnych i nitkowatych tworzą się błony śluzowe, które służą jako osłonka ochronna, która chroni komórki przed wysychaniem i jest filtrem światła.Wiele nitkowatych niebiesko-zielonych alg ma osobliwe komórki - heterocysty. Komórki te mają dobrze określoną dwuwarstwową membranę i wyglądają na puste. Ale to są żywe komórki wypełnione przezroczystą zawartością. Niebiesko-zielone algi z heterocystami są zdolne do wiązania azotu atmosferycznego. Niektóre rodzaje sinic są składnikami porostów. Można je znaleźć jako symbionty w tkankach i narządach roślin wyższych. Zdolność wiązania azotu atmosferycznego wykorzystują rośliny wyższe.Masowy rozwój sinic w zbiornikach wodnych może mieć negatywne konsekwencje. Gorączka a zanieczyszczenie wody substancjami organicznymi powoduje tzw. „zakwit wody”. To sprawia, że ​​woda nie nadaje się do spożycia przez ludzi. Niektóre sinice słodkowodne są toksyczne dla ludzi i zwierząt.Rozmnażanie sinic jest bardzo prymitywne. Jednokomórkowe i wiele form kolonialnych rozmnaża się jedynie poprzez podzielenie komórek na pół. Większość form nitkowatych rozmnaża się poprzez hormony (krótkie odcinki oddzielone od włókna macierzystego, które wyrastają na osobniki dorosłe). Rozmnażanie można również przeprowadzić za pomocą zarodników - przerośniętych grubościennych komórek, które mogą przetrwać niesprzyjające warunki, a następnie wyrosnąć na nowe nici.

Podział Algi czerwone (lub algi fioletowe) (Rhodophyta)

Krasnorosty (purple algi) to liczna (około 3800 gatunków z ponad 600 rodzajów) grupa głównie stworzenia morskie. Ich rozmiary wahają się od mikroskopijnych do 1-2 m. Zewnętrznie krasnorosty są bardzo zróżnicowane: występują formy nitkowate, płytkowate, koralowate, rozcięte i rozgałęzione w różnym stopniu.Czerwone algi mają unikalny zestaw pigmentów: dodatkowo do chlorofilu a i b zalicza się znany tylko dla tej grupy roślin chlorofil d, karoteny, ksantofile, a także pigmenty z grupy fikobilin: pigment niebieski – fikocyjanina, czerwony – fikoerytryna. Różne kombinacje tych pigmentów decydują o kolorze glonów - od jaskrawoczerwonego do niebieskawo-zielonego i żółtego.Algi czerwone rozmnażają się wegetatywnie, bezpłciowo i płciowo. Rozmnażanie wegetatywne jest typowe tylko dla najsłabiej zorganizowanych roślin szkarłatnych (formy jednokomórkowe i kolonialne). W wysoce zorganizowanych formach wielokomórkowych odcięte odcinki plechy obumierają. Do rozmnażania bezpłciowego wykorzystuje się różne rodzaje zarodników.Proces płciowy jest oogamiczny. Na roślinie gametofitowej powstają męskie i żeńskie komórki rozrodcze (gamety), pozbawione wici. Podczas zapłodnienia gamety żeńskie nie są uwalniane środowisko, ale pozostają na roślinie; Gamety męskie są wyrzucane i biernie transportowane przez prądy wodne.Rośliny diploidalne – sporofity – mają taki sam wygląd jak gametofity (rośliny haploidalne). Jest to izomorficzna zmiana pokoleń. Na sporofitach powstają narządy rozmnażania bezpłciowego.Wiele krasnorostów jest szeroko stosowanych przez człowieka, są jadalne i pożyteczne. Jest szeroko stosowany w przemyśle spożywczym i medycznym różne rodzaje szkarłatny (około 30) agar polisacharydowy.

Dział Pyrophyta (lub Dinophyta) algi (Pyrrophyta (Dinophyta))

Dział obejmuje około 1200 gatunków ze 120 rodzajów, łączących eukariotyczne formy jednokomórkowe (w tym biflagellate), kokosowe i nitkowate. Grupa łączy w sobie cechy roślin i zwierząt: niektóre gatunki mają macki, pseudopodia i komórki parzące; niektóre mają typowy dla zwierząt sposób odżywiania, zapewniany przez gardło. Wiele osób ma piętno lub wizjer. Komórki są często pokryte twardą błoną. Chromatofory mają brązowawą i czerwonawą barwę i zawierają chlorofile a i c, a także karoteny, ksantofile (czasami fikocyjaninę i fikoerytrynę). Skrobia i czasami olej odkładają się jako substancje rezerwowe. Komórki wiciowe mają wyraźnie określone strony grzbietowe i brzuszne. Na powierzchni komórki i w gardle znajdują się rowki, które rozmnażają się poprzez podział w stanie ruchomym lub nieruchomym (wegetatywnym), zoospory i autospory. Rozmnażanie płciowe występuje w kilku formach; zachodzi w formie fuzji izogamet.Glony pirofityczne są częstymi mieszkańcami zanieczyszczonych zbiorników wodnych: stawów, osadników, niektórych zbiorników wodnych i jezior. Wiele z nich tworzy fitoplankton w morzach. W niesprzyjających warunkach tworzą cysty z grubymi otoczkami celulozowymi.Najbardziej rozpowszechniony i najbogatszy w gatunki jest rodzaj Cryptomonas.

Oddział Złocista alga (Chrysophyta)

Mikroskopijne lub małe (do 2 cm długości) złotożółte organizmy żyjące w zbiornikach słonych i słodkowodnych na całym świecie. Istnieją formy jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe. W Rosji znanych jest około 300 gatunków z 70 rodzajów. Chromatofory są zwykle złotożółte lub brązowe. Zawierają chlorofile a i c, a także karotenoidy i fukoksantynę. Chryzolamina i olej odkładają się jako substancje rezerwowe. Niektóre gatunki są heterotroficzne. Większość form ma 1-2 wici i dlatego są mobilne. Rozmnażają się głównie bezpłciowo - przez podział lub zoospory; proces płciowy jest znany tylko u kilku gatunków. Występują przeważnie w czystych wodach słodkich (kwaśne wody torfowisk), rzadziej w morzach i glebach. Typowe elementy fitoplanktonu.

Podział okrzemek (Bacillariophyta (Diatomea))

Okrzemki (okrzemki) liczą około 10 tysięcy gatunków, należących do około 300 rodzajów. Są to mikroskopijne organizmy żyjące głównie w zbiornikach wodnych. Okrzemki to szczególna grupa organizmów jednokomórkowych, różniąca się od innych glonów. Komórki okrzemek pokryte są otoczką krzemionkową. Komórka zawiera wakuole z sokiem komórkowym. Rdzeń znajduje się w środku. Chromatofory są duże. Ich barwa ma różne odcienie żółto-brązowej, gdyż w pigmentach dominują karoteny i ksantofile, które mają odcienie żółte i brązowe oraz maskujące chlorofile a i c. Muszle okrzemek charakteryzują się geometryczną regularnością budowy i dużą różnorodnością konturów . Skorupa składa się z dwóch połówek. Większa, epiteka, przykrywa mniejszą, hipoteka, podobnie jak wieczko, przykrywa pudełko.Większość okrzemek, które mają dwustronną symetrię, jest w stanie poruszać się po powierzchni podłoża. Ruch odbywa się za pomocą tzw. szwu. Szew to szczelina przecinająca ściankę skrzydła. Ruch cytoplazmy w szczelinie i jej tarcie o podłoże zapewniają ruch komórki. Komórki okrzemek, które mają symetrię promieniową, nie są zdolne do ruchu.Okrzemki rozmnażają się zwykle dzieląc komórkę na dwie połowy. Protoplast zwiększa objętość, w wyniku czego nabłonek i hipoteka rozchodzą się. Protoplast dzieli się na dwie równe części, a jądro dzieli się mitotycznie. W każdej połowie podzielonej komórki skorupa pełni rolę nabłonka i uzupełnia brakującą połowę skorupy, zawsze hipotekę. W wyniku licznych podziałów u części populacji następuje stopniowe zmniejszanie się wielkości komórek. Niektóre komórki są około trzy razy mniejsze od oryginalnych. Po osiągnięciu minimalnej wielkości komórki rozwijają auksospory („rosnące zarodniki”). Tworzenie auksosporów jest związane z procesem seksualnym.

Komórki okrzemek w stanie wegetatywnym są diploidalne. Przed rozmnażaniem płciowym następuje podział jądra redukcyjnego (mejoza). Dwie komórki okrzemek łączą się, zastawki rozsuwają się, jądra haploidalne (po mejozie) łączą się parami i powstaje jedna lub dwie auksospory. Auksospora rośnie przez pewien czas, a następnie rozwija skorupę i zamienia się w osobnika wegetatywnego.

Wśród okrzemek występują gatunki kochające światło i cień, żyją w zbiornikach na różnych głębokościach. Okrzemki mogą żyć także w glebach, szczególnie podmokłych i podmokłych. Podobnie jak inne glony, okrzemki mogą powodować zakwity śniegu.

Okrzemki odgrywają dużą rolę w gospodarce przyrody. Stanowią stałe źródło pożywienia i początkowe ogniwo w łańcuchach pokarmowych dla wielu organizmów wodnych. Żywi się nimi wiele ryb, zwłaszcza młodych.

Muszle okrzemek, osiadając na dnie przez miliony lat, tworzą osadową skałę geologiczną – diatomit. Jest szeroko stosowany jako materiał budowlany o wysokich właściwościach izolacji cieplnej i akustycznej, jako filtry w przemyśle spożywczym, chemicznym i medycznym.

Dział żółto-zielonych alg (Xanthophyta)

Ta grupa glonów liczy około 550 gatunków. Są to głównie mieszkańcy wód słodkich, rzadziej spotykani w morzach i na wilgotnych glebach. Wśród nich występują formy jednokomórkowe i wielokomórkowe, wiciowe, kokosowe, nitkowate i blaszkowate, a także organizmy syfonowe. Glony te charakteryzują się żółto-zieloną barwą, od której pochodzi nazwa całej grupy. Chloroplasty mają kształt dysku. Charakterystycznymi pigmentami są chlorofile a i c, a i b karotenoidy, ksantofile. Substancje rezerwowe – glukan, tłuszcze. Rozmnażanie płciowe jest oogamiczne i izogamiczne. Rozmnażane wegetatywnie przez podział; Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się przez wyspecjalizowane ruchliwe lub nieruchome komórki - zoo- i aplanospory.

Dział Brązowe algi (Phaeophyta)

Glony brunatne to wysoce zorganizowane organizmy wielokomórkowe żyjące w morzach. Istnieje około 1500 gatunków z około 250 rodzajów. Największe z brunatnic osiągają kilkadziesiąt metrów (do 60 m) długości. Jednak w tej grupie występują również gatunki o mikroskopijnych rozmiarach. Kształt thalli może być bardzo różnorodny.

Cechą wspólną wszystkich glonów należących do tej grupy jest żółtobrązowa barwa. Jest to spowodowane przez pigmenty karoten i ksantofil (fukoksantyna itp.), które maskują zielony kolor chlorofilów a i c. Ściana komórkowa to celuloza z zewnętrzną warstwą pektynową, zdolną do silnego wydzielania śluzu.

Brunatnice posiadają wszystkie formy rozmnażania: wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Rozmnażanie wegetatywne odbywa się przez oddzielone części plechy. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zoospor (ruchliwych dzięki wici zarodników). Proces płciowy u brunatnic jest reprezentowany przez izogamię (rzadziej anizogamię i oogamię).

U wielu brunatnic gametofit i sporofit różnią się kształtem, rozmiarem i strukturą. W algach brunatnych następuje przemienność pokoleń, czyli zmiana faz jądrowych w cyklu rozwojowym. Brunatnice występują we wszystkich morzach świata. Liczne zwierzęta przybrzeżne znajdują schronienie, miejsca rozrodu i żerowania w zaroślach brunatnic w pobliżu brzegów. Algi brunatne są powszechnie stosowane przez człowieka. Z nich otrzymuje się alginiany (sole kwasu alginowego), które stosowane są jako stabilizatory roztworów i zawiesin w przemyśle spożywczym. Wykorzystuje się je do produkcji tworzyw sztucznych, smarów itp. Niektóre algi brunatne (kelp, alaria itp.) są stosowane w żywności.

Oddział Euglenophyta

W tej grupie znajduje się około 900 gatunków z około 40 rodzajów. Są to jednokomórkowe organizmy wiciowe, głównie mieszkańcy wód słodkich. Chloroplasty zawierają chlorofile a i b oraz duża grupa pigmenty pomocnicze z grupy karotenoidów. Glony te przechodzą fotosyntezę na świetle, a w ciemności przechodzą na odżywianie heterotroficzne.

Rozmnażanie się tych glonów następuje wyłącznie poprzez mitotyczny podział komórek. Ich mitoza różni się od tego procesu w innych grupach organizmów.

Podział Zielone algi (Chlorophyta)

Największym działem glonów są glony zielone, liczące według różnych szacunków od 13 do 20 tysięcy gatunków z około 400 rodzajów. Glony te charakteryzują się czysto zielonym kolorem, podobnie jak rośliny wyższe, ponieważ wśród pigmentów dominuje chlorofil. Chloroplasty (chromatofory) zawierają dwie modyfikacje chlorofilu a i b, podobnie jak w roślinach wyższych, a także inne pigmenty - karoteny i ksantofile.

Twarde ściany komórkowe zielonych alg zbudowane są z substancji celulozowych i pektynowych. Substancje rezerwowe - skrobia, rzadziej olej. Wiele cech budowy i życia zielonych alg wskazuje na ich związek z roślinami wyższymi. Glony zielone wyróżniają się największą różnorodnością w porównaniu do innych działów. Mogą być jednokomórkowe, kolonialne, wielokomórkowe. Grupa ta reprezentuje całą różnorodność morfologicznego zróżnicowania ciała znanych glonom - monadyczną, kokosową, palmellooidalną, nitkowatą, blaszkowatą, niekomórkową (syfonową). Rozpiętość ich rozmiarów jest ogromna – od mikroskopijnych pojedynczych komórek po duże formy wielokomórkowe o długości kilkudziesięciu centymetrów. Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Występują wszystkie główne typy zmian w formach rozwoju.

Zielone algi żyją częściej w zbiornikach słodkowodnych, ale występuje tam wiele form słonawych i morskich, a także niewodnych gatunków lądowych i glebowych.

Klasa Volvox obejmuje najbardziej prymitywnych przedstawicieli zielonych alg. Zwykle są to organizmy jednokomórkowe z wiciami, czasami zjednoczone w koloniach. Są mobilni przez całe życie. Ukazuje się w płytkich zbiornikach słodkowodnych, bagnach i glebie. Wśród organizmów jednokomórkowych szeroko reprezentowane są gatunki z rodzaju Chlamydomonas. Kuliste lub elipsoidalne komórki Chlamydomonas są pokryte błoną składającą się z hemicelulozy i substancji pektynowych. Na przednim końcu komórki znajdują się dwie wici. Całe wnętrze komórki zajmuje chloroplast w kształcie miseczki. Jądro znajduje się w cytoplazmie, która wypełnia chloroplast w kształcie miseczki. U podstawy wici znajdują się dwie pulsujące wakuole.

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zoospor dwuwiciowych. Podczas rozmnażania płciowego w komórkach Chlamydomonas (po mejozie) powstają gamety dwuwiciowe.

Gatunki Chlamydomonas charakteryzują się izo-, hetero- i oogamią. W przypadku wystąpienia niesprzyjających warunków (wysuszenie zbiornika) komórki chlamydomonas tracą wici, pokrywają się błoną śluzową i rozmnażają się przez podział. Gdy zaistnieją sprzyjające warunki, tworzą wici i przechodzą na mobilny tryb życia.

Oprócz autotroficznego sposobu odżywiania się (fotosynteza) komórki chlamydomonas mają zdolność wchłaniania przez błonę substancji organicznych rozpuszczonych w wodzie, co przyczynia się do procesów samooczyszczania zanieczyszczonych wód.

Komórki form kolonialnych (Pandorina, Volvox) zbudowane są podobnie jak Chlamydomonas.

W klasie Protococcal główną formą ciała wegetatywnego są komórki stacjonarne z gęstą błoną i koloniami takich komórek. Przykładami jednokomórkowych protokoków są Chlorococcus i Chlorella. Rozmnażanie bezpłciowe Chlorococcus odbywa się za pomocą ruchliwych zoospor dwuwiciowych, a proces seksualny polega na fuzji ruchliwych izogamet dwuwiciowych (izogamia). Chlorella nie ma ruchomych stadiów podczas rozmnażania bezpłciowego i nie zachodzi proces płciowy.

Klasa Ulothrix łączy formy nitkowate i blaszkowate żyjące w wodach słodkich i morskich. Ulotrix to nić o długości do 10 cm, mocowana do obiektów podwodnych. Komórki włókna są identyczne, krótkocylindryczne z chloroplastami (chromatoforami) o ściankach blaszkowatych. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zoospor (ruchomych komórek z czterema wiciami).

Proces seksualny jest izogamiczny. Gamety są ruchliwe dzięki obecności dwóch wici w każdej gamecie.

Klasa Koniugaty (spójne) łączy formy jednokomórkowe i nitkowate z unikalnym rodzajem procesu seksualnego - koniugacją. Chloroplasty (chromatofory) w komórkach tych glonów są typu płytkowego i mają bardzo zróżnicowany kształt. W stawach i zbiornikach wolno płynących większość zielonego mułu tworzą formy nitkowate (spirogyra, zygnema itp.).

Kiedy dwa sąsiednie włókna są sprzężone z przeciwległych komórek, rosną procesy, które tworzą kanał. Zawartość obu komórek łączy się i powstaje zygota pokryta grubą błoną. Po okresie spoczynku zygota kiełkuje, dając początek nowym organizmom nitkowatym.

Klasa syfonów obejmuje glony o niekomórkowej strukturze wzgórza (talusu) o dość dużych rozmiarach i złożonym podziale. Alga syfonowa caulerpa zewnętrznie przypomina roślinę liściastą: jej wielkość wynosi około 0,5 m, jest przymocowana do ziemi za pomocą ryzoidów, jej plecha rozprzestrzenia się po ziemi, a pionowe formacje przypominające liście zawierają chloroplasty. Łatwo rozmnaża się wegetatywnie przez części plechy. W ciele glonów nie ma ścian komórkowych, ma stałą protoplazmę z licznymi jądrami, a chloroplasty znajdują się w pobliżu ścian.

Podział charophyta (Charophyta)

Są to najbardziej złożone glony: ich ciało jest zróżnicowane na węzły i międzywęźla, w węzłach znajdują się okółki krótkich gałęzi przypominających liście. Wielkość roślin wynosi od 20-30 cm do 1-2 m. Tworzą ciągłe zarośla w słodkich lub lekko osolonych zbiornikach wodnych, przyczepiając się do ziemi za pomocą ryzoidów. Zewnętrznie przypominają rośliny wyższe. Glony te nie mają jednak prawdziwego podziału na korzenie, łodygi i liście. Istnieje około 300 gatunków glonów Characeae, należących do 7 rodzajów. Są podobne do zielonych alg pod względem składu pigmentów, struktury komórkowej i cech reprodukcyjnych. Istnieją podobieństwa z roślinami wyższymi pod względem rozmnażania (oogamia) itp. Odnotowane podobieństwa wskazują na obecność wspólnego przodka u roślin characeae i roślin wyższych.

Rozmnażanie wegetatywne characeae odbywa się za pomocą specjalnych struktur, tzw. guzków, utworzonych na ryzoidach i na dolne częściłodygi. Każdy z guzków łatwo kiełkuje, tworząc splątek, a następnie całą roślinę.

Po pierwszym zapoznaniu się z nim bardzo trudno jest ogarnąć w myślach cały dział glonów i przydzielić każdemu działowi właściwe miejsce w systemie. System algowy nie został opracowany w nauce szybko i dopiero po wielu nieudanych próbach. Obecnie na każdy system narzucamy podstawowy wymóg, aby był on filogenetyczny. Początkowo sądzono, że taki system może być bardzo prosty; wyobrażali sobie to w formie jednego drzewa genealogicznego, nawet z wieloma bocznymi gałęziami. Teraz budujemy go nie inaczej, jak w formie wielu linii genealogicznych rozwijających się równolegle. Sprawę dodatkowo komplikuje fakt, że wraz ze zmianami postępowymi zachodzą także zmiany regresywne, które stanowią trudne zadanie do rozwiązania – w przypadku braku tego czy innego znaku lub narządu rozstrzygnij, czy jeszcze się nie pojawił, czy już się pojawił zniknął?

System nadany Ville’owi w 236. wydaniu pracy głównej o opisowej taksonomii roślin, wydanej pod redakcją A. Englera, przez długi czas uważany był za najdoskonalszy. Główną grupę tutaj uważa się za organizmy wiciowe lub wiciowce.

Schemat ten obejmuje jedynie główną grupę zielonych alg.

Pochodzenie, powiązania i ewolucja

Rola w przyrodzie i życiu człowieka

Rola w biogeocenozach

Glony są głównymi producentami substancji organicznych w środowisku wodnym. Około 80% całej materii organicznej wytwarzanej każdego roku na Ziemi pochodzi z alg i innych roślin wodnych. Glony bezpośrednio lub pośrednio stanowią źródło pożywienia dla wszystkich zwierząt wodnych. Znane są skały (okrzemki, łupki bitumiczne, niektóre wapienie), które powstały w wyniku działalności glonów w poprzednich epokach geologicznych. Nawiasem mówiąc, to za pomocą okrzemek określa się wiek tych skał.

Zastosowanie żywności

Zjadane są niektóre glony, głównie wodorosty ( wodorost, porfira, ulwa). Na obszarach przybrzeżnych glony wykorzystuje się jako paszę i nawóz dla zwierząt gospodarskich. W wielu krajach algi uprawia się w celu uzyskania dużych ilości biomasy, która jest wykorzystywana jako pasza dla zwierząt gospodarskich i wykorzystywana w przemyśle spożywczym.

Wodorosty jadalne – bogate w minerały, zwłaszcza jod, produkt – stosowany w kuchniach wschodnioazjatyckich. Jedną z najpopularniejszych potraw z wodorostami jest sushi.

Uzdatnianie wody

Wiele glonów jest ważnym elementem procesu biologicznego oczyszczania ścieków. Szybki rozwój glonów nitkowatych i planktonowych (zakwity wodne) może powodować problemy operacyjne obiekty lecznicze, systemy zaopatrzenia w wodę W akwariach morskich glony wykorzystywane są w biologicznych systemach filtracji. Stosowane są zbiorniki na glony („zbiorniki na glony”) i płuczki. Uprawia się albo specjalnie posadzone makroalgi (zwykle z rodzajów Chaetomorpha i Caulerpa), albo stosuje się naturalne porastanie glonami. Intensywne oświetlenie zapewnia szybki rozwój glonów i aktywne wchłanianie zanieczyszczeń. Okresowo usuwa się z filtra masę przerośniętych glonów.

W branży farmaceutycznej

Z alg pozyskuje się: substancje galaretowate i śluzotwórcze – agar-agar (Ahnfeltia, Gelidium), agaroidy (Phyllophora, Gracilaria), karagen (Chondrous, Gigartina, Furcelaria), alginiany (kelp i morszczyn), mąkę paszową zawierającą pierwiastki śladowe i jod Glony biorą udział w tworzeniu niektórych rodzajów błota leczniczego.

Przemysł chemiczny

Człowiek wykorzystuje wodorosty w przemyśle chemicznym. Z nich otrzymuje się jod, kwas alginowy, agar-agar, sole potasowe, celulozę, alkohol i kwas octowy.

Biopaliwa

Ze względu na wysoki wskaźnik reprodukcji glony wykorzystywane są do pozyskiwania biomasy na paliwo. Opracowano wiele różnych eksperymentalnych procesów produkcji biopaliw, na przykład z wykorzystaniem wysokich temperatur i ciśnień.

W nauce

Glony są szeroko stosowane w badaniach eksperymentalnych w celu rozwiązania problemów fotosyntezy i wyjaśnienia roli jądra i innych składników komórki.

Biotestowanie

Glony są jednym z najpowszechniej stosowanych obiektów biologicznych w biotestach substancji chemicznych oraz próbek wód naturalnych i zanieczyszczonych.

Ekodom

Próbuje się wykorzystać niektóre szybko rosnące i bezpretensjonalne algi (np. chlorella, która szybko i w dużych ilościach syntetyzuje białka, tłuszcze, węglowodany, witaminy i jest w stanie pochłonąć około 10-12% energii słonecznej [źródło nieokreślone 1438 dni], syntetyzując materię organiczną (dla porównania rośliny wyższe są w stanie pochłonąć jedynie 1-2% promieniowania słonecznego), tworząc cykl materii

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://allbest.ru

1. ALGI ( ALGI)

1.1 CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA

Glony stanowią zbiorową grupę organizmów, składających się głównie z organizmów wodnych. Charakterystyczną cechą wszystkich glonów jest to, że ich ciało nie jest podzielone na narządy wegetatywne (korzeń, łodyga, liść), ale jest reprezentowane przez plechę lub plechę. Z tego powodu nazywane są plechami lub organizmami plechowymi. W przeciwieństwie do roślin wyższych zwykle brakuje im tkanek, a narządy rozmnażania płciowego są zwykle jednokomórkowe. Cechą wspólną glonów jest ich zdolność do autotroficznego odżywiania się dzięki obecności aparatu fotosyntetycznego. Jednocześnie w niektórych glonach oprócz odżywiania autotroficznego występuje również odżywianie heterotroficzne.

Znanych jest ponad 40 000 gatunków glonów, które pogrupowano w 11 działów: okrzemki – około 20 000 gatunków, zielone – 13–20 000, czerwone – około 4000, niebieskozielone – około 2000, brązowe – około 1000, dinofity i kryptofity – więcej ponad 1000, żółto-zielone, złote, characeae - ponad 300 w każdym dziale, euglenaceae - około 840 gatunków. Według słynnego białoruskiego algologa T.M. Mikheeva (1999) zidentyfikowała na Białorusi 1832 gatunki glonów, a łącznie z taksonami wewnątrzgatunkowymi - 2338 przedstawicieli. Odkryte gatunki należą do 363 rodzajów w 134 rodzinach z 10 oddziałów. Jednocześnie 21 gatunków glonów znajduje się w Czerwonej Księdze Republiki Białorusi.

Struktura alg. Glony w obrębie budowy typu plechowego wyróżniają się wyjątkową różnorodnością morfologiczną. Ich ciało może być jednokomórkowe, kolonialne lub wielokomórkowe. Ich rozmiary w obrębie każdej z tych form różnią się w ogromnym zakresie – od mikroskopijnych (1 mikrometr) po gigantyczne (są gatunki dochodzące do kilkudziesięciu metrów). Biorąc pod uwagę duże zróżnicowanie morfologiczne organizmu wegetatywnego, glony można podzielić ze względu na budowę na kilka kategorii, stanowiących najważniejsze etapy ewolucji morfologicznej.

Struktura monady (wici) jest charakterystyczna dla organizmów jednokomórkowych i kolonialnych i charakteryzuje się obecnością komórek jednej, dwóch lub kilku wici, które warunkują aktywny ruch w wodzie. Struktura ta przeważa u dinofitów i kryptofitów, glonów złotych i eugleny. W bardziej zorganizowanych glonach komórki służące do rozmnażania bezpłciowego (zoospory) lub płciowego (gamety) mają strukturę monadową.

Struktura ameboidalna (ryzopodialna) charakteryzuje się brakiem stałego kształtu komórki, gęstą błoną i wici. Glony te, podobnie jak ameby, poruszają się za pomocą pseudopodiów, które są zachowane w algach dinofitowych, złotych i żółto-zielonych.

Struktura palmelloidowa (hemimonadalna lub czapkowa) jest połączeniem wielu nieruchomych komórek zanurzonych we wspólnym śluzie, ale bez połączeń plazmatycznych. Struktura palmelloidowa jest szeroko reprezentowana w algach zielonych, żółto-zielonych i złotych; w innych działach jest mniej powszechny lub całkowicie nieobecny.

Struktura kokosowa charakteryzuje się nieruchomymi komórkami o różnych kształtach i rozmiarach, z gęstą ścianą komórkową, pojedynczymi lub połączonymi w kolonie (koenobia). Struktura ta występuje w prawie wszystkich działach (z wyjątkiem eugleny) glonów, a u okrzemek jest jedyna; u innych przedstawicieli obserwuje się to w cyklach rozwojowych (aplanospory, akinety, tetraspory itp.).

Struktura nitkowata (trichalna) w świecie alg jest najprostszą formą wielokomórkowej plechy i jest połączeniem nieruchomych komórek w nici, pomiędzy którymi zachodzi interakcja fizjologiczna za pomocą plazmodesmy. Nici mogą być proste lub rozgałęzione, wolno żyjące, przyczepione i najczęściej zjednoczone w kolonie śluzowe. Strukturę nitkowatą reprezentują algi zielone, złote, żółtozielone i czerwone.

Struktura heterotrychiczna (heterotrichalna) jest bardziej złożoną wersją struktury nitkowatej, która charakteryzuje się dwoma układami włókien: pełzającym wzdłuż podłoża i rozciągającym się od niego pionowo.

Struktura heterotrichiczna jest charakterystyczna dla wielu alg niebiesko-zielonych, zielonych, charofitycznych, złotych, żółto-zielonych, czerwonych i brunatnych i może mieć postać stałą lub tymczasową.

Struktura pseudoparenchymatyczna (fałszywa tkanka) charakteryzuje się tworzeniem dużych wolumetrycznych plech w wyniku fuzji włókien heterofilamentowej plechy, czemu czasami towarzyszy różnicowanie „tkanek”. Ponieważ te ostatnie różnią się sposobem formowania od prawdziwych, nazywane są fałszywymi tkankami. Znaleziono w niektórych czerwonych algach.

Struktura syfonalna (syfonowa) - często plecha duże rozmiary i złożone zróżnicowanie morfologiczne, bez ścian komórkowych i zwykle z wieloma jądrami. Organizacja syfonalna występuje u niektórych alg zielonych i żółto-zielonych.

Strukturę syfonokladalną stwierdza się u niektórych nitkowatych zielonych alg, które charakteryzują się podziałem segregacyjnym komórek wielojądrzastych: protoplast rozpada się na zaokrąglone części otoczone błoną, dając początek nowym segmentom plechy.

Struktura komórkowa. Organizacja komórek większości glonów (z wyjątkiem sinic) niewiele różni się od organizacji typowych komórek roślin wyższych, ale ma też swoje własne cechy. Komórka większości glonów pokryta jest trwałą błoną komórkową, ma układ dwufazowy, składa się z amorficznej matrycy, hemicelulozy lub substancji pektynowych, w których zanurzone są włókniste elementy szkieletu – mikrofibryle. Wiele glonów odkłada dodatkowe składniki: węglan wapnia (characeae, acetobularia, padina), kwas alginowy (brązowy), żelazo (czerwony). W życiu komórki roślinnej ważną rolę odgrywa obecność w otoczce najpierw pektyny, a następnie frakcji celulozowej, które pełnią funkcje podporowe i ochronne, a także zdolność do przepuszczalności i wzrostu. Błona komórkowa może być lita lub składać się z dwóch lub więcej części, przesiąkniętych porami i może nosić różne narośla. Pod skorupą znajduje się protoplast, który obejmuje cytoplazmę i jądro.

Glony są jedyną grupą, w której występują wszystkie trzy typy organizacji komórkowej: prokariotyczne (niebiesko-zielone algi, gdzie nie ma jądra, ich rolę pełni nukleoid); mezokariotyczny (dinofity, istnieje rdzeń, ale prymitywny) i eukariotyczny (glony innych działów są prawdziwymi organizmami jądrowymi).

Cytoplazma większości glonów jest zlokalizowana w cienkiej warstwie ścian, otaczającej dużą centralną wakuolę z sokiem komórkowym. W komórkach niebieskozielonych i monadycznych alg nie ma wakuoli (w słodkowodnych formach monadycznych obserwuje się pulsujące wakuole). W cytoplazmie glonów eukariotycznych wyraźnie widoczne są elementy retikulum endoplazmatycznego, rybosomy, mitochondria, aparat Golgiego, chromatofory i jądra komórkowe; Istnieją również lizosomy, peroksysomy i sferosomy.

W komórkach alg (z wyjątkiem niebiesko-zielonych) najbardziej zauważalnymi organellami są chromatofory (chloroplasty), które w przeciwieństwie do chloroplastów roślin wyższych różnią się kształtem, kolorem, liczbą, strukturą i umiejscowieniem w komórce . Mogą mieć kształt miseczki (Chlamydomonas), spiralę (Spirogyra), blaszkowate (okrzemki pennate), cylindryczne (Edogonium). U wielu glonów chromatofory są liczne i mają postać ziaren lub krążków umiejscowionych w cytoplazmie ściany (zielony z organizacją syfonową, brązowy, czerwony). Chromatofory są otoczone błoną i składają się ze zrębu, struktur blaszkowatych przypominających spłaszczone worki i nazywane są tylakoidami. Koncentrują się w nich pigmenty. Ponadto matryca chromatoforowa zawiera rybosomy, DNA, RNA, granulki lipidowe i specjalne inkluzje pirenoidowe. Pyrenoid to specyficzna formacja występująca we wszystkich glonach (z wyjątkiem sinic) i małej grupie mchów.

Rozmnażanie się glonów. Rozmnażanie bezpłciowe w algach jednokomórkowych odbywa się poprzez podział komórek, w algach kolonialnych i nitkowatych - w wyniku rozpadu kolonii lub włókien na osobne fragmenty; U niektórych glonów powstają specjalne narządy rozrodcze, na przykład guzki u characeae, akinety (specjalne komórki z dużą ilością substancji rezerwowych i pigmentów) u zielonych itp. Takie rozmnażanie nazywa się często wegetatywnym.

Rozmnażanie bezpłciowe zachodzi również poprzez nieruchome zarodniki (aplanospory) lub zoospory (zarodniki z wici), powstałe w wyniku podziału protoplastu zwykłych lub specjalnych komórek zwanych sporangiami. U wielu przedstawicieli zielonych alg aplanospory czasami nabywają wszystko cechy charakterystyczne tę komórkę. W takich przypadkach mówią o sporach samochodowych. Rozmnażanie za pomocą zarodników nazywa się rozmnażaniem bezpłciowym.

Rozmnażanie płciowe charakteryzuje się obecnością procesu płciowego, którego jednym z najważniejszych etapów jest zapłodnienie, tj. fuzja haploidalnych komórek płciowych - gamet. W wyniku zapłodnienia powstaje zygota z nową kombinacją cech dziedzicznych, która staje się przodkiem nowego organizmu.

W algach wyróżnia się następujące formy procesu seksualnego: hologamia - połączenie dwóch osobników jednokomórkowych; izogamia - fuzja mobilnych gamet o tej samej strukturze i rozmiarze; heterogamia - połączenie ruchliwych gamet o różnych rozmiarach (większa jest uważana za żeńską); oogamia - połączenie dużego nieruchomego jaja z małą ruchomą gametą męską - plemnikiem lub nieruchomym plemnikiem pozbawionym błony (u krasnorostów); koniugacja - fuzja protoplastów niewyspecjalizowanych komórek. Gamety powstają w komórkach, które nie różnią się od komórek wegetatywnych, lub w specjalnych komórkach zwanych gametangiami. Gametangie zawierające jajo (rzadko kilka) nazywane są oogoniami, a te, w których powstają plemniki lub plemniki, nazywane są antheridia. W prymitywnych glonach każdy osobnik jest zdolny do tworzenia zarówno zarodników, jak i gamet, w zależności od pory roku i warunków zewnętrznych; w innych funkcje rozmnażania bezpłciowego i płciowego pełnią różne osobniki - sporofity (z zarodników) i gametofity (z gamet). Główne rodzaje cykle życia wodorost

1. Typ haplofazy charakteryzuje się brakiem przemiany pokoleń. Całe życie wegetatywne glonów odbywa się w stanie haploidalnym, czyli są haplontami. Diploidalna jest tylko zygota, której kiełkowaniu towarzyszy redukcyjny podział jądra (redukcja zygotyczna). Rozwijające się rośliny okazują się haploidalne. Przykładami są algi zielone (Volvoxaceae, większość Chlorococciaceae, koniugaty) i glony Characeae.

2. Typ diplofazy wyróżnia się tym, że całe życie wegetatywne glonów odbywa się w stanie diploidalnym, a fazę haploidalną reprezentują jedynie gamety. Przed ich powstaniem następuje podział redukcyjny jądra (redukcja gametyczna). Zygota, bez podziału jądrowego, wyrasta w diploidalną plechę. Te glony są diplontami. Ten typ rozwoju jest charakterystyczny dla wielu zielonych alg o budowie syfonowej, wszystkich okrzemek i niektórych przedstawicieli brunatnic (rząd Fucal).

3. Typ diplogaplofazy charakteryzuje się tym, że w komórkach diploidalnych plech (sporofitów) wielu glonów podział redukcyjny jądra poprzedza powstanie zoo- lub aplanospor (redukcja zarodnikowa). Zarodniki rozwijają się w rośliny haploidalne (gametofity), które rozmnażają się wyłącznie płciowo. Zapłodnione jajo – zygota – wyrasta na diploidalną roślinę zawierającą narządy rozmnażania bezpłciowego. Zatem w tych glonach występuje naprzemienność form rozwojowych (pokoleń): diploidalny bezpłciowy sporofit i haploidalny gametofit płciowy. Obydwa pokolenia mogą nie różnić się wyglądem i zajmować to samo miejsce w cyklu rozwojowym (izomorficzna zmiana pokoleń) lub mogą znacznie różnić się cechami morfologicznymi (heteromorficzna zmiana pokoleń). Izomorficzna zmiana pokoleń jest charakterystyczna dla wielu glonów zielonych (Ulva, Enteromorpha, Cladophora), brunatnych i większości czerwonych. Heteromorficzna zmiana pokoleń następuje z przewagą zarówno gametofitu, jak i sporofitu (charakterystycznego głównie dla alg brunatnych, rzadziej zielonych i czerwonych).

Głównym środowiskiem życia glonów jest woda. Ponadto takie czynniki jak światło, temperatura, zasolenie wody, skład chemiczny podłoże itp. W zależności od warunków środowiskowych glony tworzą różne grupy lub zbiorowiska (cenozy), z których każde charakteryzuje się mniej lub bardziej specyficznym składem gatunkowym.

1.2 METODY ZBIERANIA, PRZECHOWYWANIA I BADANIA ALG

Glony można zbierać od wczesnej wiosny do późnej jesieni, a glony lądowe można zbierać w miejscach nie pokrytych śniegiem przez cały rok. Aby je zebrać, należy zabrać ze sobą słoiki z szeroką szyjką i dobrze dopasowanymi korkami, torbę na nie, nóż, ostrą skrobaczkę, siatkę do planktonu, butelkę formaldehydu, pudełka lub plastikowe torby do zbierania glonów lądowych, pisanie papier na etykiety, notatnik na notatki i ołówek.

Metody zbierania i badania glonów są zdeterminowane przede wszystkim cechami ekologicznymi i morfologicznymi przedstawicieli różnych wydziałów i grup ekologicznych. Rozważmy główne metody zbierania i badania glonów z różnych zbiorników do celów badań florystyczno-systematycznych i częściowo hydrobiologicznych.

Kolekcja fitoplanktonu. Wybór metody pobierania próbek fitoplanktonu zależy od rodzaju zbiornika, stopnia rozwoju glonów, celów badań, dostępnej aparatury, wyposażenia itp. Aby zbadać skład gatunkowy fitoplanktonu, gdy ten intensywnie się rozwija, wystarczy pobierają wodę ze zbiornika, a gdy jest ona słaba, stosuje się różne metody wstępnego zagęszczania mikroorganizmów bytujących w słupie wody. Jedną z takich metod jest filtrowanie wody przez siatki planktonowe (opis sieci planktonowych oraz innych urządzeń i przyrządów do zbierania glonów).

Podczas zbierania planktonu z powierzchniowych warstw zbiornika siatkę planktonową opuszcza się do wody tak, aby górny otwór siatki znajdował się w odległości 5-10 cm nad powierzchnią wody. Za pomocą naczynia o określonej objętości pobiera się wodę z warstwy wierzchniej (do 15-20 cm głębokości) i wlewa do sieci, filtrując w ten sposób 50-100 litrów wody. W dużych zbiornikach wodnych próbki planktonu pobiera się z łodzi: sieć planktonową przeciąga się na cienkiej linie za poruszającą się łodzią przez 5-10 minut. Do pionowego zbierania planktonu stosuje się specjalnie zaprojektowane siatki. W małych zbiornikach wodnych próbki planktonu można pobrać z brzegu, ostrożnie zgarniając wodę za pomocą naczynia znajdującego się przed tobą i przefiltrowując ją przez siatkę, lub zarzucając do wody siatkę na cienkiej linie i ostrożnie ją wyciągając . Aby ilościowo zarejestrować fitoplankton, objętości próbek przeprowadza się za pomocą specjalnych urządzeń - batometrów - o różnej konstrukcji. Batometr systemu Rutnera znalazł szerokie zastosowanie w praktyce. Jego główną częścią jest cylinder wykonany z metalu lub plexi, o pojemności od 1 do 5 litrów. Urządzenie wyposażone jest w pokrywę górną i dolną, które szczelnie zakrywają cylinder. Batometr zanurza się pod wodą przy otwartych pokrywach. Po osiągnięciu wymaganej głębokości, w wyniku silnego potrząsania liną, pokrywy zamykają otwory cylindra, który po zamknięciu jest usuwany na powierzchnię. Woda zawarta w cylindrze spuszczana jest boczną rurą wyposażoną w kranik do przygotowanego naczynia. Podczas badania fitoplanktonu powierzchniowych warstw wody próbki pobiera się bez pomocy batometru, nabierając wodę do naczynia o określonej objętości.

Zbiór fitobentosu. Aby zbadać skład gatunkowy fitobentosu na powierzchni zbiornika, wystarczy wydobyć określoną ilość gleby dennej i znajdujących się na niej osadów. W wodach płytkich (do głębokości 0,5-1,0 m) osiąga się to za pomocą opuszczonej do dna probówki lub syfonu - gumowego węża zakończonego szklanymi rurkami, do którego zasysana jest ciecz. Na głębokościach pobiera się wysokiej jakości próbki za pomocą wiadra lub szklanki przymocowanej do patyka, a także różnych grabi, „kotów”, pogłębiarek, chwytaków dennych, odsysaczy mułu itp.

Zbiór peryfitonu. W celu zbadania składu gatunkowego peryfitonu usuwa się płytkę nazębną z powierzchni różnych obiektów podwodnych (kamyki, tłuczeń, kamienie, łodygi i liście roślin wyższych, muszle mięczaków, drewniane i betonowe części konstrukcji hydraulicznych itp.) za pomocą zwykły nóż lub specjalne skrobaki. Jednak zabija to wiele interesujących organizmów; Część z nich jest unoszona przez prądy wodne, narządy mocowania glonów do podłoża ulegają zniszczeniu i zostaje zakłócony wzór wzajemnego rozmieszczenia składników biocenozy. Dlatego lepiej jest zbierać glony razem z podłożem, które w całości lub w części ostrożnie usuwa się na powierzchnię wody, tak aby prąd nie wypłukiwał z niego glonów. Wyekstrahowany substrat (lub jego fragment) wraz z glonami umieszcza się w naczyniu przygotowanym na próbkę i napełnia jedynie niewielką ilością wody z tego samego zbiornika w celu dalszych badań zebranego materiału w stanie żywym lub przy 4 % roztwór formaldehydu. Glony mielone lub powietrzne zbiera się, jeśli to możliwe, wraz z podłożem w sterylnych torebkach papierowych lub pojemnikach szklanych z 4% roztworem formaldehydu.

Etykietowanie i utrwalanie próbek. Prowadzenie dziennika terenowego. Aby zbadać glony w stanie żywym i utrwalonym, zebrany materiał dzieli się na dwie części. Materiał żywy umieszcza się w sterylnych naczyniach szklanych (probówki, kolby, słoiki), zamykanych bawełnianymi zatyczkami, bez napełniania ich do góry, lub w sterylnych torebkach papierowych. Aby lepiej chronić glony przy życiu w warunkach ekspedycyjnych, próbki wodne pakuje się w wilgotny papier do pakowania i umieszcza w pudełkach. Próbki należy okresowo rozpakowywać i wystawiać na działanie światła rozproszonego w celu podtrzymania procesów fotosyntezy i wzbogacenia środowiska w tlen.

Pobrane próbki są starannie oznakowane. Etykiety, wypełnione zwykłym ołówkiem lub pastą, wskazują numer próbki, czas i miejsce pobrania, instrument pobierania oraz nazwisko kolekcjonera. Te same dane zapisywane są w dzienniku polowym, w którym dodatkowo znajdują się wyniki pomiarów pH, temperatury wody i powietrza, schematyczny rysunek, szczegółowy opis badanego zbiornika, rozwijająca się w nim wyższa roślinność wodna i inne obserwacje są rejestrowane.

Badanie jakościowe zebranego materiału. Materiał jest wstępnie badany pod mikroskopem w stanie żywym w dniu pobrania w celu sprawdzenia stanu jakościowego glonów przed wystąpieniem zmian spowodowanych przechowywaniem materiału żywego lub utrwalaniem próbek (tworzenie się komórek rozrodczych, kolonii, utrata wici i ruchliwości itp.). W przyszłości będzie badany równolegle w stanie żywym i ustalonym. Do mikroskopowego badania glonów przygotowuje się preparaty: kroplę badanej cieczy umieszcza się na szkiełku i przykrywa szkiełkiem nakrywkowym. Jeśli glony żyją poza wodą, umieszcza się je w kropli wody z kranu lub uwodnionej gliceryny. Jeżeli konieczne są długoterminowe obserwacje tego samego obiektu, dobrym rezultatem jest metoda wiszącej kropli. Na czyste szkiełko nakrywkowe nanosi się niewielką kroplę cieczy badawczej, po czym szkiełko nakrywkowe, którego krawędzie pokryte są parafiną, olejem parafinowym lub wazeliną, umieszcza się kroplą na specjalnym szkiełku z otworem w środku, tak aby kropla nie dotykała dna otworu. Preparat taki można badać przez kilka miesięcy, przechowując go w wilgotnej komorze w przerwach między pracą. Identyfikując glony należy dążyć do dokładności w ich identyfikacji. Podczas badania materiału oryginalnego należy odnotowywać wszelkie, nawet niewielkie, odchylenia w wielkości, kształcie i innych cechach morfologicznych oraz rejestrować je w opisach, rysunkach i mikrofotografiach.

Metodologia ilościowego rozliczania glonów. Próbki fitoplanktonu, fitobentosu i peryfitonu można policzyć ilościowo. Dane dotyczące liczby glonów stanowią punkt wyjścia do określenia ich biomasy i przeliczenia innych wskaźników ilościowych na komórkę lub jednostkę biomasy. Liczbę glonów można wyrazić liczbą komórek, cenobią, kawałkami nici o określonej długości itp. Liczbę glonów planktonowych liczy się za pomocą kamer liczących (Fuchs-Rosenthal, Nageotte, Goryaev itp.) z mikroskopem powiększenie 420 razy. Średnią ilość glonów uzyskaną z co najmniej trzech obliczeń przelicza się na określoną objętość wody. Ponieważ podłożem do zasiedlenia glonów mogą być obiekty podwodne (kamienie, stosy, rośliny, zwierzęta itp.), w niektórych przypadkach ilość glonów oblicza się na jednostkę powierzchni, w innych - na jednostkę masy.

1.3 POZYCJA ALG WE WSPÓŁCZESNYM UKŁADIE ŚWIATA ORGANICZNEGO

Aby stworzyć naturalny system świata organicznego, taksonomowie wykorzystują zestaw najważniejszych cech organizmów zaliczanych do określonej kategorii taksonomicznej. Znaki te obejmują:

1) historyczny rozwój grupy organizmów żywych na podstawie pozostałości kopalnych;

2) cechy budowy morfologicznej i anatomicznej współczesnych gatunków;

3) cechy reprodukcji i rozwoju embrionalnego;

4) cechy fizjologiczne i biochemiczne;

5) kariotyp, określany na podstawie liczby, wielkości i kształtu chromosomów;

6) rodzaj rezerwowych składników odżywczych

7) dystrybucja na naszej planecie i szereg innych.

Nie powstał jeszcze ogólnie przyjęty system świata organicznego. Do tej pory liczba imperiów, królestw, podkrólestw i typów (oddziałów) identyfikowanych przez różnych autorów nie jest taka sama. Zasadniczo nowym punktem w tym systemie świata organicznego w porównaniu z poprzednim jest oddzielenie królestwa Protista. Nazwa „królestwo Protista” ( Protista) zaproponowany w 1866 roku przez E. Haeckela. Przez większą część XX wieku zwolennicy identyfikowania protistów jako odrębne królestwo wzmocnili swoją pozycję, choć wykluczyli z niej bakterie i gąbki, ale uzupełnili ją innymi pierwotniakami, a także niektórymi grzybami i glonami. Obecnie część królestwa Protista wielu autorów uwzględnia wszystkie jednokomórkowe i kolonialne organizmy eukariotyczne, niezależnie od rodzaju odżywiania i funkcjonowania. Oznacza to, że są uważane za szczególny poziom organizacji żywej materii. Zrozumienie protistów właśnie jako przedtkankowych (a nie jednokomórkowych) pozwala różnym autorom systemów na włączenie do ich składu (w zależności od tego, co autor rozumie przez tkankę) wszystkie lub niektóre grupy glonów wielokomórkowych (zielonych, czerwonych, brązowych), grzybopodobnych organizmy lub „pseudo-grzyby” - hyphochytridy ( Hyphochytridiomycota), lęgniowce ( Oomycota) i labirynty ( Labirynthulomycota). W rezultacie królestwo Protistów zjednoczyło niezwykle zróżnicowaną grupę organizmów, z których część była wcześniej zawarta w królestwie Animalia (Protozoa), królestwie Fungi (acrasia i plasmodialne myxomycetes, większość niższych grzybów - chytridiomycetes i oomycetes), jak a także w królestwie Roślin (euglena, dinophyta, cryptophyta , okrzemki, złote, żółto-zielone, zielone algi).

Zatem dla współczesna taksonomia glony charakteryzują się występowaniem wielu systemów, które w większym lub mniejszym stopniu różnią się od siebie, nie tylko na poziomie małych taksonów (rodzaje, rodziny, rzędy, klasy), ale także na najwyższych poziomach taksonomicznych (oddziały, podkrólestwa, królestwa). Na przykład algi Characeae w tej samej objętości są uważane przez różnych autorów za dział, klasę, a nawet rząd. Co więcej, w jednym systemie przypisuje się je królestwu Roślin, w innym - królestwu Protista Lub Chromista. Jednocześnie ze względu na szereg istotnych cech (obecność chlorofilu, podobnie jak w roślinach zielonych A, karotenoidy, a także fikobiliny, takie jak krasnorosty, fotosynteza tlenowa itp.) cyjanobakterie są bardzo podobne do glonów. W związku z tym często nazywane są one sinicami i są uwzględniane na kursach algologii.

2. CHARAKTERYSTYKA ALG

2.1 DZIAŁ ŻÓŁTO-ZIELONY ( Ksantofita)

Dział Żółto-zielone algi obejmuje organizmy na różnych etapach różnicowania morfologicznego plechy - jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe. Wśród nich występują głównie struktury kokosowe, palmelloidowe lub nitkowate, rzadziej - ameboidalne, monadyczne, syfonalne i blaszkowate. Ruchliwe formy żółto-zielonych alg (w tym zoospory) charakteryzują się obecnością dwóch wici o nierównej wielkości (bocznej - krótkiej, biczowatej i przedniej - długiej z mastigonemami) oraz żółto-zieloną barwą chromatoforów, ze względu na obecność chlorofilów a i c, karotenów b i e, ksantofili (anteraksantyna, luteina, zeaksantyna, voucheriaksantyna, wiolaksantyna i neoksantyna). W zależności od przewagi określonych pigmentów występują gatunki o barwie jasnej lub ciemnożółtej, rzadziej zielonej, a u niektórych także niebieskiej. Produkty rezerwowe - wolutyna, tłuszcz, często chryzolamina. W prymitywnych formach zawartość komórek jest otoczona cienką peryplastem, podczas gdy u bardziej zorganizowanych przedstawicieli znajduje się otoczka pektynowa lub celulozowa (stała lub dwupłatkowa). Błona komórkowa jest często impregnowana solami żelaza, krzemionką, wapnem i posiada różnorodne dekoracje rzeźbiarskie.

Protoplast komórki zawiera kilka chromatoforów, które mogą mieć kształt dysku, płytki, wstążki, miseczki lub gwiazdy. Jeden lub wiele rdzeni. Niektóre gatunki mają pyrenoidy. Piętno odnotowuje się w formach mobilnych. Żółto-zielone algi mogą rozmnażać się poprzez podłużny podział komórek, rozpad kolonii lub włókien na oddzielne sekcje, a także zoo- lub aplanospory. Proces seksualny (izo- lub oogamia) jest znany niewielu. Aby wytrzymać niesprzyjające warunki, niektóre gatunki tworzą cysty z lekko krzemionkową muszlą małży. Glony tego działu występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w morzach i wodach słonawych oraz glebie.

2.1.1 Klasa Xanthophyaceae ( Xanthophyceae)

Do tej klasy zaliczają się organizmy jednokomórkowe i wielokomórkowe, przeważnie o strukturze kokosowej, rzadziej o strukturze monadycznej, ryzopodialnej, palmelloidalnej, nitkowatej, heterofilamentowej lub syfonowej. Formy i etapy monadyczne z dwiema nierównymi wiciami i piętnem umiejscowionym na przedniej krawędzi chromatoforu, pod jego skorupą. Chromatofory są otoczone kanałem retikulum endoplazmatycznego, który biegnie do zewnętrznej błony otoczki jądrowej.

Zgodnie z rodzajami organizacji plechy klasa jest podzielona na sześć rzędów: heterochloridal ( Heterochlorydale), ryzochloridal ( Rhizochlorydale), heteroglealny ( Heterogloale), mischokokowy ( Mischococcales), oburydalny ( Botrydiales) i trybone ( Trybonematale).

Zamów Botridial ( Botridiales). Przedstawiciele rzędu charakteryzują się syfonalną strukturą wzgórza. Zewnętrznie mogą mieć złożony kształt, ale zgodnie ze strukturą protoplastu reprezentują jedną gigantyczną komórkę wielojądrową. Z reguły plecha dzieli się na kolorowe części nadziemne i bezbarwne części podziemne. Typowymi przedstawicielami rzędu są rodzaje Botridium i Vaucheria.

Rodzaj Bothridium ( Botrydium) łączy lądowe glony syfonalne, które mają kształt kulisty, gruszkowy lub maczugowaty. Ich podziemna część stanowi dychotomicznie rozgałęziony system bezbarwnych ryzoidów. Komórka pokryta jest otoczką pektynową, która nasycona wapnem z wiekiem staje się grubsza. W warstwie ścianki cytoplazmy znajdują się chromatofory w kształcie płytek lub dysków oraz liczne kropelki oleju. Małe jądra są widoczne dopiero po zabarwieniu.

Botridium rozmnaża się przez zoospory, czasami autospory lub aplanospory. W niesprzyjających warunkach (długie suszenie) zawartość części nadziemnej (kula) przemieszcza się do ryzoidów i rozpada się na osobne części pokryte grubą skorupą, tworząc cysty spoczynkowe – ryzocysty. Wraz z nadejściem sprzyjających warunków ryzocysty kiełkują w nowe osobniki bezpośrednio lub poprzez stadium zoospor.

Znanych jest ponad 10 gatunków, w tym 1 gatunek - B. granulosa ( B. ziarnisty) - na Białorusi. Rozwijają się na osadach gliniasto-mułowych brzegów zbiorników wodnych, na dnie wyschniętych stawów, w koleinach dróg wiejskich i leśnych, na glebach wilgotnych, zasobnych w składniki odżywcze o dużej zawartości wapna.

Rodzaj Vaucheria ( Vaucheria) obejmuje algi, których plecha stanowi nieregularnie i słabo rozgałęzione nitki o delikatnej jasnozielonej barwie z bezbarwnymi rozgałęziającymi się ryzoidami. To jedna gigantyczna komórka wielojądrowa. Środkowa część zajmuje go duża wakuola z sokiem komórkowym. W warstwie ścianki cytoplazmy znajdują się liczne chromatofory w kształcie dysku, pozbawione pyrenoidów i kropelek oleju.

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą wielowiciowych i wielojądrowych zoo- i aplanospor. W tym przypadku zawartość na końcach gałęzi staje się gęstsza i ciemniejsza, jest oddzielona przegrodą od wspólnej nici i zamienia się w zoosporangium, w którym tworzy się jedna duża zoospora z licznymi sparowanymi wiciami na obwodzie.

Proces seksualny w Vaucheria jest oogamiczny. Na nitce lub na specjalnych krótkich gałęziach tworzy się antheridium i jedna, dwie lub kilka oogonii. Kiedy jajo dojrzewa, z dziobka oogonii wypływa kropla zawartości, przyciągając plemniki. Jedna z nich (z dwiema wiciami o różnej długości) przenika do oogium przez powstały otwór i zapładnia jajo. Po zapłodnieniu w oogonii rozwija się oospora o grubej skorupie, zawierająca dużo oleju i hematochromu. Po okresie spoczynku następuje w nim redukcyjny podział jądra, z którego wyrasta nowa haploidalna nić.

Na całym świecie występują 62 znane gatunki. Na Białorusi odnotowano 1 gatunek - Vaucheria De Candolle sp.

Zamów Tribonemal ( Trybonematale). Łączy formy charakteryzujące się nitkowatą strukturą plechy. Są to najlepiej zorganizowani przedstawiciele żółto-zielonych alg. Wyglądem przypominają ulothrix z działu alg zielonych i wiele gatunków z działu alg złotych. Typowy przedstawiciel tego rzędu jest rodzaj tribonema.

Rodzaj tribonema ( Tribonema) obejmuje glony, których nici są nierozgałęzione. Początkowo przyczepiają się do jakiegoś podłoża za pomocą komórki podstawnej, następnie w wyniku jej obumierania wypływają na powierzchnię zbiornika i spotykane są jako swobodnie unoszące się, tworząc żółto-zielony muł. Cechą charakterystyczną, dzięki której nitki Tribonema można łatwo odróżnić od innych glonów nitkowatych, jest specyficzny zarys ich końcówek w postaci dwóch rogów. Wynika to z faktu, że błona komórkowa Tribonema jest mocna, dwupłatkowa i składa się z dwóch identycznych połówek. Krawędź jednej połówki styka się z krawędzią drugiej w środku komórki. Kiedy komórka się dzieli, z jej środkowej części powstaje cylindryczny odcinek nowej membrany, w którym tworzy się przegroda poprzeczna. W ten sposób połówki sąsiednich komórek są ze sobą trwale połączone, a gdy nić rozpada się na kawałki lub rozpada na pojedyncze komórki, tworzą się charakterystyczne fragmenty membrany w kształcie litery H. W każdej komórce trybonemy znajduje się zwykle kilka chromatoforów, w kształcie dysku, bez pyrenoidów. Podczas rozmnażania w komórkach powstaje jedna lub dwie heterospory heterowiciowe lub aplanospory, po uwolnieniu których zastawki rozchodzą się, a włókno glonów rozpada się. Aby wytrzymać niesprzyjające warunki, stosuje się akinety o grubej ścianie komórkowej lub cysty. Znanych jest 22 gatunków trybonów, z czego 6 występuje na Białorusi. Ukazuje się głównie w strefie przybrzeżnej różnych zbiorników wodnych na roślinach wodnych, kamieniach, niektóre - w glebie; często tworzą miękką, przypominającą watę, pozbawioną śluzu, żółto-zieloną murawę.

2.2 DZIAŁ ALGI BRĄZOWE ( FAEOFITA)

Dział brunatnic obejmuje liczne, głównie makroskopowe, wielokomórkowe algi o prostej i złożonej budowie. Ich rozmiary wahają się od kilku milimetrów do kilku metrów (czasami do 60 m lub więcej). Plecha rośnie w wyniku wzrostu międzykalibrowego lub w wyniku aktywności komórki wierzchołkowej. Z wyglądu są to rozgałęzione krzewy, skorupy, talerze, sznury, wstążki, kompleksowo wycięte na łodydze - i narządy przypominające liście. Thalli niektórych dużych przedstawicieli mają pęcherzyki powietrza, które utrzymują gałęzie w pozycji pionowej w wodzie. Do mocowania do podłoża stosuje się ryzoidy lub narośl w kształcie dysku u podstawy wzgórza - dysk podstawny.

Pod względem zróżnicowania morfologicznego i anatomicznego plechy brunatnice plasują się na wyższym poziomie niż wszystkie pozostałe grupy. Wśród nich nie są znane ani formy jednokomórkowe, ani kolonialne, ani plechy w postaci prostej nierozgałęzionej nici. Plecha najprostszych żywych brunatnic jest heterotrychalna, podczas gdy zdecydowana większość ma plechy o strukturze fałszywej lub prawdziwej tkanki (istnieją tkanki asymilacyjne, magazynujące, mechaniczne i przewodzące).

Błona komórkowa z zewnątrz przypomina śluz i składa się z substancji pektynowych i wewnętrznej warstwy celulozowej. Śluz chroni komórki przed wpływami mechanicznymi, wysychaniem podczas odpływu itp. Cytoplazma zawiera jedno jądro i chromatofory o kształcie krążkowym, rzadziej wstęgowym lub blaszkowatym, wakuole, a u wielu gatunków pirenoidy.

Chromatofory komórek brunatnic zawierają chlorofile a i c, karoteny i kilka ksantofili - fukoksantynę, wiolaksantynę, anteraksantynę i zeaksantynę. Pigmenty te decydują o brązowej barwie alg. Produktami rezerwowymi są laminaryna polisacharydowa, alkohol sześciowodorotlenowy, mannitol i lipidy. Brunatniki mają obie formy rozmnażania: bezpłciową i płciową.

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą odcinków plechy. Niektóre glony mają wyspecjalizowane gałęzie (pąki czerwowe), które łatwo oddzielają się i dają początek nowym roślinom. Ponadto u większości brunatnic rozmnażanie bezpłciowe zachodzi poprzez zoospory, u niektórych przedstawicieli - tetraspory, a u kilku gatunków - monospory. Zoospory rozwijają się w sporangiach pojedynczych lub wielokomórkowych. Tworzenie zarodników poprzedza mejoza (wyjątkiem są cyklosporany, w których mejoza zachodzi przed utworzeniem gamet).

Proces seksualny jest izo-, hetero- i oogamiczny. W izo- lub heterogamii gamety powstają w wielokomorowych, wielokomorowych gametangiach, które mogą rozwijać się z jednej lub wielu komórek. U najlepiej zorganizowanych alg brunatnych proces płciowy jest oogamiczny. Do zapłodnienia jaja dochodzi poza oogium. Zygota wyrasta na roślinę diploidalną bez okresu spoczynku.

Większość brunatnic charakteryzuje się zmianą form rozwojowych: dla niektórych - izomorficznych, dla innych - heteromorficznych. Te różne typy cykli życiowych posłużyły wcześniej jako podstawa podziału działu brunatnic na 3 klasy: izogenerat z izomorficznym cyklem rozwoju, heterogenerat z heteromorficznym cyklem rozwoju i cyklospora z jednym rzędem Fucal, gdzie nie ma przemienności pokoleń. Jednak podział brunatnic na izogenerat i heterogenerat jest raczej arbitralny, ponieważ w obu klasach występują przedstawiciele o przeciwnym typie zmian w formach rozwojowych. Dlatego bardziej poprawnym podejściem do klasyfikacji brunatnic jest podzielenie ich na dwie klasy - Phaeozoospores ( FeozOosporophyceae) i Cyklospora ( Cyclosporophyceae).

Prawie wszystkie brunatnice żyją w morzach jako organizmy bentosowe, epifityczne lub wtórne planktonowe. Zarośla brunatnic są pożywieniem, miejscem rozrodu i schronienia dla wielu gatunków zwierząt, podłożem dla mikro- i makroorganizmów oraz jednym z głównych źródeł materii organicznej w umiarkowanych i subpolarnych szerokościach geograficznych. Mają szerokie zastosowanie w przemyśle (spożywczym, perfumeryjnym, tekstylnym) ze względu na obecność tak cennych substancji jak kwas alginowy, alginian, mannitol itp.

2.2.1 Klasa Pheozoosporophyceae ( FeozoOsporofice)

Większość glonów z klasy Pheozoosporophyceae charakteryzuje się 2 niezależnymi formami rozwoju – sporofitem i gametofitem lub gametosporofitem, które mogą być podobne pod względem wyglądu, budowy i wielkości lub różne, tj. istnieje izomorficzna i heteromorficzna zmiana form rozwoju. U prymitywnych przedstawicieli nie ma zmian w formach rozwojowych.

Klasa Pheozoosporophyceae jest podzielona na 11 rzędów, z których 5 podano poniżej.

Zamów Ektokarnal ( Ektokarpale). Obejmuje glony brunatne, których plechy (zarówno sporofit, jak i gametofit) zbudowane są z jednorzędowych włókien zdolnych do rozgałęziania się. Ich rozmiary wahają się od mikroskopijnych do 30 lub więcej centymetrów. Glony te tworzą płytki lub grudki na skałach lub innych glonach. Rozmnażają się bezpłciowo i płciowo. Narządy rozrodcze to pojemniki jedno- i wielojamowe. Jednokomorowe są zawsze sporangiami, a wielokomorowe mogą również funkcjonować jako gametangie.

Gatunki z rodzaju Ectocarpus (Ektokarpus) mają krzaczastą plechę o wysokości 0,1-30 cm, składającą się z cienkich jednorzędowych pełzających i rozgałęziających się pionowych nitek. Wzrost włókien jest interkalarny lub rozproszony. Mocowanie do podłoża odbywa się za pomocą ryzoidów, które w dużych okazach tworzą rodzaj kory u podstawy gałęzi. W górnej części gałęzi komórki zwężają się i kończą długim, bezbarwnym włosem.

Zarodnie i gametangie występują w postaci bocznych wyrostków gałęzi. Mejoza i mitoza zachodzą w zarodniach jednokomorowych, po czym tworzą się zoospory dwuwiciowe. Zoospory wyrastają na haploidalne organizmy dwupienne z wielokomórkowymi gametangiami. Gamety są izomorficzne, ale różnią się zachowaniem: samica traci ruchliwość i wydziela zapachową substancję, która przyciąga męskie gamety, z których jedna ją zapładnia. Zygota bez okresu spoczynku wyrasta w diploidalny sporofit.

Zamów film przestrzenny ( Sphacelariale). Obejmuje glony z twardymi, krzaczastymi plechami o wysokości od kilku milimetrów do 30 cm; gałęzie są cylindryczne. W odróżnieniu od innych brunatnic, u glonów sferycznych każda gałąź kończy się dużą komórką, w wyniku podziału której glony rosną ściśle wierzchołkowo. Ich plecha charakteryzuje się podstawą w postaci korowej płytki z kilkoma warstwami komórek.

Rozmnażanie wegetatywne odbywa się poprzez rozłogi (nici kilku rzędów komórek rozprzestrzeniających się po ziemi) lub specjalne pąki czerwowe oddzielające się od gałęzi. W przestrzeniach następuje izomorficzna zmiana form rozwojowych.

Wodorost rodzaj Sphacellaria (Sphacelaria) spotykane we wszystkich morzach. Plecha jego przedstawicieli ma wygląd krzaka o wysokości do 4 cm, składającego się z blaszkowatej podeszwy i wystających z niej rozgałęzionych nici. Każde rozgałęzienie włókna na wierzchołku zawiera dużą komórkę, która dzieli się tylko w kierunku poprzecznym i determinuje wzrost długości wzgórza. Oddzielone w ten sposób komórki dzielą się następnie w kierunku podłużnym, dzięki czemu powstają wąskie komórki, a plecha staje się wielowarstwowa i składa się zewnętrznie z segmentów.

Zamów sztućce ( Sztućce). Obejmuje algi brunatne, które charakteryzują się trichothalliczną budową plechy ze względu na strefę wzrostu zlokalizowaną w podstawnej części wielokomórkowych włosków, które znajdują się na krawędziach blaszkowatego wzgórza lub na szczycie gałęzi krzaczastej plechy . Komórki strefy wzrostu dzielą się, oddzielając komórki w kierunku obwodu i wzgórza.

Zamów dyktando ( Dyktatury). Łączy gatunki charakteryzujące się wzrostem wierzchołkowym i zwykle dychotomicznym rozgałęzieniem w tej samej płaszczyźnie. Rozmnażanie bezpłciowe poprzez aplanospory (tetraspory). Proces seksualny jest oogamiczny. Zmiana form rozwoju jest izomorficzna. Większość dyktyotali rośnie w morzach tropikalnych i subtropikalnych. Dość często spotykane są w morzach Czarnym (gatunki z rodzajów Dictyota, Dilophus i Padina) i Japońskim (Dictyota).

Rodzaje rodzaj dyktando (Dictyota) charakteryzują się rozwidlono-rozgałęzioną plechą z płaskimi gałęziami, zwykle umieszczonymi w tej samej płaszczyźnie, bez żebra podłużnego. Plecha rozwija się z cylindrycznego kłącza przymocowanego do podłoża za pomocą ryzoidów. Wierzchołek każdej gałęzi kończy się jedną dużą komórką . Wewnątrz gałęzi znajduje się warstwa dużych, bezbarwnych komórek, otoczonych od zewnątrz korą złożoną z jednej warstwy małych, intensywnie zabarwionych komórek.

Na sporofitach z komórek powierzchniowych rozwijają się sori jednokomórkowych zarodników, w których tworzą się cztery nieruchome tetraspory. Tetraspory kiełkują w gametofity. Dictyota jest glonem dwupiennym: na gametofitach żeńskich tworzą się sori jednokomórkowych oogonii z jedną komórką jajową w każdej. Antheridia powstają na męskich gametofitach. Jaja wypadają z oogium i są zapładniane przez plemniki znajdujące się w wodzie. Zygota natychmiast wyrasta na nowy organizm - sporofit. Najbardziej rozpowszechniona dictyota jest dychotomiczna (D. dychotoma).

Rodzaj Laminaria (Laminaria) obejmuje gatunki, których plecha jest podzielona na blaszkę w kształcie liścia, pień i ryzoidy . Płytki w kształcie liścia są gładkie lub pomarszczone, całe lub rozcięte. Pień i ryzoidy są wieloletnie, blaszka liściowa zmienia się co roku. Podłużne przekroje ogonków liściowych i narządów przyczepowych ujawniają ich dość złożoną budowę anatomiczną. Zewnętrzna część ogonka to kora składająca się z kilku warstw komórek z chromatoforami; warstwa pośrednia jest reprezentowana przez wielkokomórkową tkankę magazynującą, a warstwa wewnętrzna (rdzeń) jest przewodząca i mechaniczna. Układ przewodzący składa się z rurkowych włókien z lejkowatymi przedłużeniami w miejscach przegród komórkowych. Przegrody te mają pory i nazywane są płyty sitowe i nici - rurki sitowe . Ogonek rośnie na grubość w wyniku podziału komórek kory, który następuje okresowo, w wyniku czego na przekroju ogonka wyraźnie widoczne są koncentryczne warstwy przypominające słoje roślin wyższych.

Podczas namnażania się na powierzchni płytki w kształcie liścia z komórek korowych w grupach (sori), powstają jednooczne zoosporangie, z których każda tworzy od 16 do 128 zoospor dwuwiciowych. W sprzyjających warunkach zoospory kiełkują w mikroskopijnie małe nitkowate narośla - gametofity męskie i żeńskie.

Proces seksualny u wodorostów jest oogamiczny. Dojrzałe jajo wyłania się z oogium i przyczepia się do jego górnego końca. W tej pozycji następuje zapłodnienie. Zygota bez okresu spoczynku wyrasta na sporofit. Gametofit żeński zapewnia nie tylko tworzenie komórek rozrodczych, ale także miejsce przyłączenia przyszłego sporofitu.

2.2.2 Klasa Cyclosporophyceae ( Zyclosporophyceae)

Klasa Cyclosporophyceae zrzesza glony, u których w cyklu rozwojowym nie występuje przemienność pokoleń. Na ich diploidalnych plechach znajdują się wyłącznie narządy rozrodcze płciowe, rozwijające się w specjalnych okrągłych pojemnikach - konceptaklesach, czyli skafidiach. Mejoza u cyklosporanów zachodzi przed utworzeniem gamet. Nie ma rozmnażania bezpłciowego przez zarodniki. Wszystkie Cyclosporophyceae to duże glony. Fukalny porządek (Fucales). Łączy glony charakteryzujące się krzaczastą plechą i wzrostem wierzchołkowym. Komórki osiowych części wzgórza dzielą się słabo. Są wydłużone i tworzą rdzeń. Rodzaj fucus (Morszczyn) obejmuje gatunki o płaskiej, pasowatej, dychotomicznie rozgałęzionej plechy o długości do 1 m. Wzdłuż płatów plechy o gładkich lub postrzępionych krawędziach biegnie nerw główny, który w dolnej części przechodzi w ogonek przyczepiony do podłoża przez dysk podstawowy. W niektórych typach śluzu pęcherzyki powietrza w postaci obrzęków znajdują się po bokach żebra. Plecha rośnie dzięki aktywności komórek wierzchołkowych. Podczas rozmnażania końce plechy puchną, przybierają jasnożółto-pomarańczową barwę i zamieniają się w pojemniki, na których tworzą się łuski z otworami. Oogonia tworzą się pomiędzy parafizami na ścianach żeńskiego scaphidium i antheridia męskiego scaphidium. Zygota kiełkuje bez okresu spoczynku. Gatunki Fucus są powszechne u wybrzeży zimnych i umiarkowanych mórz półkuli północnej, często tworząc duże zarośla w strefie pływów, co ułatwia ich zbieranie i wykorzystanie. Gatunki Fucus są wykorzystywane jako nawozy, pasza dla zwierząt gospodarskich, mączka paszowa, alginiany i inne chemikalia. W morzach Rosji występuje pięć gatunków tego rodzaju. Najbardziej znane to F. vescularis (F. pęcherzykowy) i F. obustronny (F. dystych).

2.3 Dział Algi czerwone lub algi fioletowe (RHODOPHYTA)

Zdecydowana większość przedstawicieli wydziału to organizmy wielokomórkowe o złożonej budowie morfologicznej i anatomicznej, a tylko nieliczni, najbardziej prymitywni, mają plechę jednokomórkową lub kolonialną o strukturze kokosowej. Wiele alg fioletowych to glony duże, osiągające długość od kilku centymetrów do dwóch metrów, ale wśród nich występuje wiele form mikroskopijnych.

W kształcie krasnorosty występują w postaci nitek, krzewów, płytek, bąbelków, skorup, koralowców itp. Formy płytkowe są bardzo różnorodne. Istnieją płytki solidne i kompleksowo rozcięte, z dodatkowymi naroślami wzdłuż krawędzi i na powierzchni. Niektóre blizny są silnie zwapnione i przypominają skamieliny.

Przy całej różnorodności form zewnętrznych krasnorosty charakteryzują się pojedynczą strukturą plechy - opiera się ona na heterotrychicznej strukturze we wszystkich wielokomórkowych algach purpurowych.

Gałęzie czerwonych alg dzielą się na dwie kategorie. Niektóre z nich to główne długie gałęzie, które rosną przez cały okres wzrostu rośliny, tak zwane gałęzie o nieograniczonym wzroście. Inne rosną tylko do pewnego limitu i zawsze pozostają mniej więcej krótkie - są to gałęzie o ograniczonym wzroście. Ponadto mają również wyspecjalizowane gałęzie, które działają jak wąsy, czyli ryzoidy, które służą do dodatkowego mocowania lub przylegania do siebie. Organizacja typu miąższowego jest praktycznie nieobecna. Jedynym przykładem takiej plechy jest przedstawiciel klasy Banguiaceae (porfir). Większość plech fioletowych ma typ pseudoparenchymatyczny (ze względu na przeplatanie się gałęzi jednej osi - struktura jednoosiowa lub wiele - struktura wieloosiowa). Wzrost wielkości plechy w formach prymitywnych wynika z rozproszonego podziału komórek, w bardziej zorganizowanych - w wyniku podziału komórek wierzchołkowych, a u wielu gatunków - z powodu merystemu wierzchołkowego lub brzeżnego. Organami przyczepu do podłoża są ryzoidy, przyssawki, podeszwy lub pełzające płytki ryzoidalne.

Komórki krasnorostów pokryte są błoną, w której można wyróżnić wewnętrzną, celulozową i zewnętrzną, pektynową warstwę śluzu. Otrzymany z tego agar-agar zawiera oprócz pektyny cukry i białka. Skorupę można impregnować solami wapna, magnezu lub żelaza. Cytoplazma charakteryzuje się zwiększoną lepkością, ściśle przylega do ścianek i jest wrażliwa na zmiany zasolenia środowiska. Wysoko zorganizowane glony mają komórki wielojądrowe, podczas gdy mniej zorganizowane glony mają komórki jednojądrzaste.

Kształt chromatoforów zależy od natężenia światła, wielkości i wieku komórek. Jednak im wyższa organizacja glonów, tym więcej chromatoforów w ich komórkach i tym bardziej stały ich kształt (głównie soczewkowaty). Wiele gatunków nie ma pyrenoidów. Podobnie jak inne algi, kolor plastydów i całego ciała alg czerwonych wynika z połączenia kilku pigmentów: chlorofilów a i d, fikobilin (fikocyjanina, fikoerytryna, allofikocyjanina) i karotenoidów. Kolor plechy zmienia się od szkarłatno-czerwonego (przewaga fikoerytryny) do stalowoniebieskiego (z nadmiarem fikocyjaniny). Metody rozmnażania krasnorostów są bardzo zróżnicowane. Rozmnażanie wegetatywne jest charakterystyczne tylko dla gatunków prymitywnych. Odbywa się to poprzez tworzenie dodatkowych pędów, wzrost nowej plechy od podstawy starej, martwej, a także poprzez podział komórek. Rozdarte fragmenty plechy obumierają. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się przez mono-, bi-, tetra- i polispory utworzone w zarodniach. Tetraspory powstają na diploidalnych roślinach bezpłciowych - sporofitach (tetrasporofitach). W tetrasporangii mejoza zachodzi przed utworzeniem tetraspor.

Proces seksualny jest oogamiczny. Carpogon składa się zwykle z rozszerzonej części podstawowej - brzucha (z jądrem w środku) i wyrostka rurkowego - trichoginy, która otrzymuje plemniki. Spermatangia to małe, bezbarwne komórki, których zawartość uwalniana jest w postaci małych, nagich, pozbawionych wici gamet męskich – plemników.

Zapłodnienie komórki jajowej odbywa się poprzez ruch plemników wzdłuż trichoginy do carpogonu. Po zapłodnieniu podstawna część karpogonu oddziela się przegrodą od trichogyne, która obumiera i ulega dalszy rozwój, co prowadzi do powstania karpospor. Szczegóły tego rozwoju są ważne w klasyfikacji szkarłatu. U niektórych krasnorostów zawartość zygoty dzieli się, tworząc nieruchome, nagie zarodniki - karpospory, u innych z zapłodnionego karpogonu - gonimoblastów tworzy się system specjalnych nici, których komórki przekształcają się w karposporangie, wytwarzając jedną karposporę co czas. U większości plamic rozwój karpospor następuje przy udziale komórek pomocniczych. W takich przypadkach gonimoblast rozwija się nie z brzucha karpogonu, ale z komórki pomocniczej. Jeśli komórki pomocnicze zostaną usunięte z karpogonu, po zapłodnieniu z jego odwłoka wyrastają włókna łączne (ooblastyczne); ich komórki są diploidalne. Włókna oblastyczne rosną w kierunku komórek pomocniczych i w miejscu ich kontaktu błony ulegają rozpuszczeniu, po czym następuje plazmogamia, w wyniku której rozwija się gonimoblast z karposporami – karposporofit. W związku z tym komórki pomocnicze pełnią funkcję pomocniczą - stymulują podział jądra komórki włókna łącznej i zapewniają dodatkowe odżywianie. U najlepiej zorganizowanych krasnorostów (Floridaephyceae) komórki pomocnicze rozwijają się po zapłodnieniu karpogonu w jego bezpośrednim sąsiedztwie. W glonach tych nie powstają włókna ooblastyczne. Komórka pomocnicza, znajdująca się obok odwłoka karpogona, łączy się z nim i tworzy prokarp.

Cykle rozwojowe krasnorostów są zróżnicowane. U niektórych przedstawicieli floridaefitów następuje zmiana trzech form rozwoju: haploidalnego gametofitu, diploidalnego karpo- i tetrasporofitu. W tym przypadku zygota dzieli się bez zmniejszania liczby chromosomów, tworząc sporofit, na którym w wyniku mejozy powstają tetraspory, dając początek gametofitom. Zatem istnieją dwie wolno żyjące formy tej samej rośliny - tetrasporofit i gametofit. U innych glonów (z heteromorficzną zmianą form rozwojowych) tetra- i karposporofit jest często słabo rozwinięty, a nawet zmniejszony, a czasami gametofit jest zmniejszony (tworzy się na sporoficie).

...

Podobne dokumenty

Badanie rodzajów i cech glonów - prymitywnych organizmów, które nie mają skomplikowanych narządów, tkanek i naczyń krwionośnych. Przegląd podstawowych procesów fizjologicznych glonów: wzrost, rozmnażanie, odżywianie. Klasyfikacja i ewolucja glonów glebowych i wodnych.

streszczenie, dodano 07.06.2010


Charakterystyka biologiczna glonów, ich budowa anatomiczna. Reprodukcja glonów jednokomórkowych. Kierunki rozwoju algologii stosowanej. Pochodzenie i ewolucja glonów, ich grupy ekologiczne. Glony siedlisk wodnych, śnieg, lód.

prezentacja, dodano 25.11.2011


Glony jako przedstawiciele organizmów fotoautotroficznych naszej planety, ich pochodzenie i etapy rozwoju. Metody i warunki żywienia glonów. Rozmnażanie własnego rodzaju w algach poprzez rozmnażanie wegetatywne, bezpłciowe i płciowe.

streszczenie, dodano 18.03.2014


ogólna charakterystyka zielone algi – grupa roślin niższych. Siedlisko zielonych alg morskich. Ich rozmnażanie, budowa i sposoby żywienia, skład chemiczny. Opis najczęstszych rodzajów wodorostów w Morzu Japońskim.

streszczenie, dodano 16.02.2012


Podział glonów na grupy systematyczne najwyższej rangi, jego zgodność z naturą barwy i cechami strukturalnymi. Błony komórkowe alg. Rozmnażanie bezpłciowe i płciowe glonów. Podobieństwa i różnice między algami żółtozielonymi i zielonymi.

streszczenie, dodano 09.06.2011


Podział sinic (Cyanophyta). Klasy i rodzaje glonów. Struktura komórkowa. Prototyp. Składniki protoplastu. Plazmodesmy. Pseudowakuole. Odporność sinic na działanie długotrwałej ciemności. Reprodukcja.

wykład, dodano 01.06.2008


Metody odżywiania i budowa komórek glonów. Główne typy budowy morfologicznej ich ciała. Analiza porównawcza różnorodności gatunkowej różnych gatunków glonów w ekotopach. Rozmnażanie, cykle rozwojowe i rozmieszczenie roślin w zbiornikach wodnych.

praca na kursie, dodano 12.05.2014


Metody żywienia i główne typy morfologicznej budowy ciała glonów. Struktura ich komórek, cykle reprodukcyjne i rozwojowe. Analiza porównawcza różnorodności gatunkowej różnych gatunków glonów w ekotopach. Pozyskiwanie materiału i zielarstwo roślin.

praca na kursie, dodano 11.12.2014


Łańcuch troficzny ekosystemu zbiornikowego. Klasyfikacja glonów, ich rozmieszczenie w zależności od głębokości, rozmieszczenie i rola w biogeocenozach. Wykorzystanie alg przez człowieka. Rozmnażanie wegetatywne, bezpłciowe, płciowe. Grupy glonów glebowych.

prezentacja, dodano 19.02.2013


Glony glebowe jako uczestnicy procesów glebotwórczych. Badanie i charakterystyka składu jakościowego glonów glebowych z oddziału Cyanophyta. Budowa i rozmnażanie sinic. Porównanie składu jakościowego i ilościowego Cyanophyta.

Systematyka glonów

Zielonki - formy jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe, zróżnicowane pod względem budowy, koloru zielonego. Produktem asymilacji jest skrobia, mąka, olej. Występują zarówno formy mobilne z wiciami na przednim końcu komórek, jak i nieruchome, przyczepione lub biernie pływające. Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Wiele form charakteryzuje się naprzemiennym rozmnażaniem bezpłciowym i płciowym. Zoospory i gamety z 2 lub 4 wiciami umiejscowionymi na przednim końcu. Algi słodkowodne i morskie.

Dział pirofitów obejmuje bardzo unikalne, jednokomórkowe glony. Stanowią grupę heterogeniczną. U zdecydowanej większości przedstawicieli tego działu strony grzbietowa, brzuszna i boczna są wyraźnie wyrażone w strukturze komórek. Na szczególną uwagę zasługują chloroplasty. Pod względem różnorodności barw pirofity zajmują pierwsze miejsce wśród glonów. Chloroplasty są zwykle w kolorze oliwkowym, brązowym lub brązowy kolor. Zdecydowana większość glonów pirofitycznych charakteryzuje się wiciami. Produktem asymilacji jest skrobia lub olej, a czasami leukozyna i waluty. Rozmnażanie jest głównie wegetatywne. Rozmnażanie bezpłciowe jest mniej powszechne. Proces seksualny nie jest wiarygodnie znany. Glony pirofityczne są szeroko rozpowszechnione w zbiornikach wodnych i żyją w wodach słodkich i słonawych, a także w morzach.

Do złotego działu zaliczają się glony, głównie mikroskopijne, których chloroplasty mają kolor złoty. żółty. W zależności od pigmentów kolor alg może przybierać różne odcienie: od czystego złotożółtego po zielonkawożółty i złotobrązowy. W procesie fotosyntezy w komórkach złotych alg zamiast skrobi wytwarzany jest specjalny węglowodan – leukocyna. Żyją głównie w czystych, słodkich wodach. Niewielka ich liczba żyje w morzach i słonych jeziorach. Złote algi są jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe. Wiele gatunków jest wyposażonych w wici. Złote algi rozmnażają się poprzez prosty podział komórek. Obserwuje się również rozmnażanie bezpłciowe.

Okrzemki to zupełnie szczególna grupa organizmów jednokomórkowych, żyjących samotnie lub zjednoczonych w koloniach różne rodzaje: łańcuszki, nici, wstążki, gwiazdki. Kolor chloroplastów u okrzemek ma różne odcienie żółto-brązowe w zależności od zestawu pigmentów. W procesie fotosyntezy okrzemki wytwarzają olej w postaci kropelek różnej wielkości. Najczęściej okrzemki rozmnażają się poprzez wegetatywny podział komórek na dwie połowy. Większość okrzemek porusza się po podłożu, popychając je do przodu, do tyłu i lekko na boki. Okrzemki żyją wszędzie. Środowisko wodne jest ich głównym i pierwotnym siedliskiem.

Dział żółto-zielonych alg obejmuje algi, których chloroplasty są zabarwione na jasno lub ciemnożółto, bardzo rzadko na zielono, a tylko czasami na niebiesko. O tej barwie decyduje obecność głównego pierwiastka w chloroplastach – chlorofilu. Ponadto w ich komórkach brakuje skrobi, a głównym produktem asymilacji są kropelki oleju, a tylko w niektórych grudki leukocyny i walucyny. Występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w wodach słonawych i morzach. Charakterystyczną cechą żółto-zielonych alg jest obecność wici. To właśnie ta cecha posłużyła kiedyś za podstawę do nazwania tej grupy heteroflagellatów alg. Oprócz różnic w długości, wici różnią się tutaj również morfologią: wici główne składają się z osi i umieszczonych na niej włosków rzęskowych, wici boczne mają kształt bicza. Żółto-zielone algi rozmnażają się poprzez prosty podział komórek lub rozpad kolonii i wielokomórkowych plech na oddzielne części. Obserwuje się również rozmnażanie bezpłciowe. Proces płciowy jest znany tylko u kilku gatunków.

Glony Evilene są częstymi mieszkańcami małych, słodkowodnych zbiorników wodnych. Kształt ciała glonów złych jest dobrze przystosowany do poruszania się w wodzie. Ruch złych glonów odbywa się za pomocą opaski uciskowej. Proces rozmnażania się złych glonów obserwuje się zwykle wieczorem lub wczesnym rankiem. Polega na podzieleniu osoby na dwie części.

Glony Chorus to całkowicie wyjątkowe duże rośliny, znacznie różniące się od wszystkich innych glonów. Są szeroko rozpowszechnione w słodkowodnych stawach i jeziorach, szczególnie tych z twardą, wapienną wodą. Zestaw pigmentów asymilacyjnych jest podobny do zielonego alg. Kiedy te komórki się rozmnażają, ich jądra dzielą się metabolicznie. Liczba chromosomów ujawnionych w tym przypadku jest różna u różnych gatunków i wynosi od 6 do 70.

Niebieskozielone algi są najstarszą grupą organizmów. Niebiesko-zielone glony występują we wszystkich siedliskach, w których prawie nie ma możliwości istnienia, na wszystkich kontynentach i we wszystkich rodzajach zbiorników wodnych na Ziemi. Ich kolor zmienia się od czysto niebieskozielonego do fioletowego lub czerwonawego, czasem do fioletowego lub brązowawego -czerwony. Najczęstszym rodzajem rozmnażania niebiesko-zielonych alg jest podział komórek na dwie części. Niebieskozielone algi rozmnażają się także w inny sposób - tworząc zarodniki. Wiadomo, że większość sinic jest w stanie syntetyzować wszystkie substancje zawarte w swoich komórkach przy użyciu energii świetlnej. Dział niebiesko-zielonych alg uważany jest za najstarszą grupę roślin autotroficznych na Ziemi (prymitywna struktura komórkowa, brak rozmnażania płciowego, stadia wiciowe). Cytologicznie sinice są podobne do bakterii.

Brunatnice to organizmy wielokomórkowe o złożonej budowie, o brązowej i niebieskawo-brązowej barwie. Produktem asymilacji są polisacharydy, olej. Glony brunatne są formami nieruchomymi, przyczepionymi. Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe, z naprzemiennością gametofitów i sporofitów. Podczas rozmnażania płciowego rozwijają się izogamety, heterogamety lub anterozoidy z jajami. Zoospory i gamety są wyposażone w dwie wici, umieszczone z boku, o różnej długości i skierowane w różnych kierunkach. Brunatnice żyją głównie w morzach, z wyjątkiem kilku gatunków słodkowodnych.

Krasnorosty są wielokomórkowe, bardzo rzadko jednokomórkowe, o złożonej budowie, o barwie czerwonej lub niebieskawej. U zdecydowanej większości krasnorostów zygota nie kiełkuje od razu w nową roślinę, lecz przechodzi bardzo złożoną ścieżkę rozwoju, zanim uformują się z niej nowe zarodniki, z których wykiełkują nowe rośliny. Zarodniki zbierane są w zwartych grupach zwanych cystocarpa, ta ostatnia często ma specjalną otoczkę. Cystokarp jest zawsze ściśle związany z rośliną, na której nastąpiło zapłodnienie komórki jajowej i dalszy rozwój zygoty (Zavarzin, 2004).

Występowanie glonów w zbiornikach wodnych

W wodzie i na lądzie, w śniegu, lodzie i gorących źródłach, na całym świecie - od rozległych przestrzeni Oceanu Arktycznego i jego wysp, po tropiki, od tropików po śniegi i skały Antarktydy, od głębiny morza zanim wysokie góry- Wszędzie znajdziemy glony. Ich mikroskopijne rozmiary ułatwiają transport na duże odległości. Prądy wodne przenoszą je przez morza i oceany. Tę samą rolę pełnią ryby, zwłaszcza wędrowne. Wyrzucane z wody na brzeg i suszone, zbierane wraz z mułem i pyłem z powierzchni skał i gleby przez wiatr i ptaki, glony przenoszone są na duże odległości. Sposoby i środki dystrybucji glonów są niezwykle różnorodne i w pełni zapewniają ich szerokie rozpowszechnienie.

Ich najbardziej ogólnym wyrazem jest rozmieszczenie glonów w strefach równoleżnikowych: w ciepłych morzach tropikalnych, gdzie warunki są korzystniejsze, spotykamy większą liczbę gatunków; W zimnych morzach arktycznych flora glonów jest znacznie uboższa pod względem składu gatunkowego.

Rozsiane po całym świecie algi niewątpliwie odgrywają znaczącą rolę w życiu przyrody. Na pierwszy rzut oka algi są niepozorne, a ich rola wydaje się niewielka i tylko w wyjątkowych przypadkach, np. w gęstych zaroślach morskich makrofitów czy podczas „kwitnięcia” wody spowodowanego przez glony planktonowe, zadziwiają swoją liczebnością. Z przeprowadzonych obliczeń wynika, że ​​w skali całej Ziemi rola glonów w ogólnej równowadze materii żywej okazuje się naprawdę ogromna.

Główne znaczenie glonów w życiu przyrody wynika z ich cech fizjologicznych jako roślin zielonych: podobnie jak wyższe rośliny zielone na lądzie, glony w wodzie są głównym twórcą materii organicznej. Można zatem powiedzieć, że reszta świata współczesnych stworzeń wodnych w taki czy inny sposób zawdzięcza swoje istnienie glonom, ponieważ glony, dzięki zawartości w nich chlorofilu, są w stanie tworzyć z substancji organicznych swojego organizmu substancje nieorganiczne otaczającej je wody. W konsekwencji są producentami podstawowego pożywienia zawartego w wodzie, które następnie wykorzystywane jest przez wszystkie inne organizmy wodne pozbawione chlorofilu.

Duże znaczenie ma także fakt, że glony w procesie fotosyntezy uwalniają wolny tlen, niezbędny do oddychania organizmów wodnych, zarówno zwierzęcych, jak i roślinnych (Gollerbach, 1977).

Glony to grupa organizmów różnego pochodzenia, których łączą następujące cechy: obecność chlorofilu i odżywianie fotoautotroficzne; w wielokomórkowym - brak wyraźnego zróżnicowania ciało (tzw plecha lub plecha– jednoklasowe, wieloklasowe, kolonialne) do narządów ; brak wyraźnego układu przewodzenia; żyjące w środowisku wodnym lub w wilgotnych warunkach(w glebie, miejscach wilgotnych itp.)

Typy morfologiczne: 1. Struktura ameboidalna(nazwany na cześć Pellikulu - zwarta obwodowa część protoplastu, służąca jako skorupa) 2. Struktura monady(glony jednokomórkowe z undulipodiami i twardą ścianą komórkową) 3. Kokosowy(bez opaski uciskowej, jest twarda ściana) 4. Palmelloid(liczne komórki kokosowe zanurzone są w ogólnej błonie śluzowej organizmu) 5. nitkowaty 6. Lamelowy(1, 2, wiele warstw komórek) 7. Syfonal(wzgórze nie ma przegród, jeśli jest duża liczba jąder) 8. Charofityna(duża plecha wielokomórkowa o budowie liniowej)

Algi wodne: plankton (fitoplankton - okrzemki ) i bentosowy

Reprodukcja:wegetatywny(część wzgórza), bezpłciowy(zoospory i aplanospory) seksualny(chologamia – łączenie całych jednostek, izogamia, heterogamia, oogamia). Koniugacja. Gametofikot i sporofikot. Izomorficzny(n=2n zewnętrznie) i heteromorficzny zmiana pokoleń.

Taksonomia

Superkrólestwo Eukariontów, czyli jądrowe (łac. Eucaryota)

Królestwo Roślin (łac. Plantae)

Podkrólestwo Alg (łac. Phycobionta)

Dział Zielone algi (łac. Chlorophyta)

Dział Euglenophyta (łac. Euglenophyta)

1 komórka, zwykle 2 pęczki, gęsta lub elastyczna błonka, 1 jądro z zamkniętą mitozą i skondensowanymi chromosomami, plastydy mają zmienny kształt i są otoczone ściśle przylegającą warstwą eps, chlorofil a, b + ß-karoten + ksantofile + inne, tam jest pirenoidem, produktem asymilacji paramylonu - polimeru glukozy, nek ma piętno - oko zbudowane z beta-karotenu, nie stwierdzono rozmnażania płciowego, pitan jest fototroficzny, saprotroficzny (nek jest holozoiczny - spożycie przez usta) , mieszane,

Dział Złociste algi (łac. Chrysophyta) (często łączone z brunatnicami) jednoklasowe.

Dział Żółto-zielone algi (łac. Xanthophyta)

Podział okrzemek (łac. Bacillariophyta)

Dział Algi Dinophyte (łac. Dinophyta = Pyrrophyta)

Pojedyncza komórka, zwykle z 2 wiązkami, plankton głównie morski, auto, hetero i miksotrof, gęsta ściana komórkowa cellulum - osłonka + pod nią błonka, chlorofil a,c + ɑ,ßkarotenoidy + brązowe pigmenty (fukoksantyna, perydynina), rezerwa Vova - skrobia , olej tłuszczowy, rozmnażanie: głównie wegetatywne i bezpłciowe (różne rodzaje zarodników), w niektórych przypadkach rozmnażanie płciowe (izogamia)

Dział Algi Cryptophyte (łac. Cryptophyta)

Dział Brązowe algi (łac. Phaeophyta)

Głównie bentos, sargassum – wtórnie plakton. Multicl. Archaiczne - nici jedno- lub wielorzędowe, pozostała część jest duża i przecięta plechą. Mają ściany błony śluzowej z komórkami celulozowymi i alginowymi, warstwę pektynową + algin - sól sodową. Matrix w polifukoidanie. Ich inkluzje to fizody – pęcherzyki o dużej zawartości polifenoli. Zwykle małe plastydy w kształcie krążka bez pirenoidów, rzadziej w kształcie wstążki i blaszkowate z pirenoidem. Ksantofil (fukoksantyna) + chlorofile a, c + ß-karoten. Głównym źródłem pożywienia jest laminaryna polisacharydowa (odkładana w cytoplazmie), alkohol mannitol, tłuszcze. 2n przeważa Rozmnażanie roślin wegetatywnych (z różnymi częściami plechy), bezpłciowych (2 nici i nieruchome zarodniki), płci (izogamia, heterogamia, oogamia - 2 sznury). Zygota kiełkuje bez okresu spoczynku. Często zmiana pokoleń jest izo lub heteromorficzna. Gatunki: lamilaria, śluz.

Rola w biogeocenozach 1. żywność 2. Tworzenie gleby 3. Cykl krzemowo-wapniowy 4. Fotosynteza 5 oczyszczanie (+ ścieki) 6. Wskaźniki czystości, zasolenia 7. Tworzenie gleby 8. Nawóz 9. Agar 10. Klej alginowy, papier, skóra, tkaniny ( tabletki, chirurg nici) 11. Glony biorą udział w tworzeniu niektórych rodzajów błota leczniczego 12. Biopaliwo 13. W pracach badawczych

Podkrólestwo Bagryanka(Rhodobionta) . Rośliny fioletowe są podobne do cyjanobakterii pod względem zestawu pigmentów (chlorofil a, d, fikocyjanina, fikoerytryna) i tym różnią się od wszystkich innych roślin. Ich substancją rezerwową jest specjalna fioletowa skrobia. Błona komórkowa zawiera specjalne substancje pektynowe wykorzystywane przez człowieka pod nazwą agaragar w mikrobiologii i przemyśle cukierniczym.

Ciało fioletowej plechy (talusu) w postaci wielokomórkowych włókien tworzących płytki pseudoparenchymy. Mocowane są do podłoża za pomocą ryzoidów. Najgłębsi mieszkańcy mórz.

Rozmnażanie jest wegetatywne, płciowe i bezpłciowe. Funkcja cykl rozwojowy brak stadiów wiciowych, zarodniki i gamety są zawsze nieruchome, niesione przez prąd wody.

Podkrólestwo zawiera jedno dział Rhodophyta, liczy około 4 tysięcy gatunków.

Typowymi przedstawicielami porfiru są nemalion i kalitamnion. Przyjrzyjmy się rozmnażaniu płciowemu ćmy szkarłatnej na przykładzie Nemaliona żyjącego w Morzu Czarnym. Plecha tego glonu składa się z cienkich włókien połączonych w pęczki. Oogonia ma kształt butelki i nazywa się carpogon. Jajo dojrzewa w rozszerzonej części brzucha. Górna część karpogonu nazywa się trichogyne. W licznych antheridiach dojrzewają nieruchome gamety plemników męskich. Poruszają się biernie wraz z przepływem wody, przylegają do trichoginu, łączą się protoplasty, plemniki i komórki jajowe. Z powstałej zygoty powstaje karpospora, dając początek nowej roślinie. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą tetraspor.

Morskie, przyłączone, chlorofil a, d + karotenoidy + fikobiliproteiny (fikoerytryny, fikocyjaniny + allofikocyjanina), prod assim - fioletowawa skrobia (osadzona poza połączeniem z plastydami), plechy pseudoparenchymalne (przeplatające się), błona śluzowa (wkład do agaru i karagenu) ), ściana dwuwarstwowa (pektyna – zewnętrzna, półkomórki wewnętrzne) + część osadu węglanu wapnia, 1 lub wiele jąder, liczne plastydy w postaci ziaren lub płytek. Rozmnażające się wegetatywne, płciowo utworzone karpospory 2n (oogamia, żeński narząd płciowy - karpogon rozwinięty na gałęzi karpogonalnej - skład powiększonego odwłoka i wyrostek trichogyne, męski - antheridia - urocze, bezbarwne komórki bez nici plemnikowej) i bezpłciowe (ntetraspory). Gatunek: Porfira

Podkrólestwo Prawdziwe algi Phycobionta. Zawiera kilka działów, z których rozważamy 4: okrzemki, algi brunatne, zielone i chara.

Ogólna charakterystyka: niższe rośliny fototroficzne żyjące głównie w wodzie. Ciało jest reprezentowane przez plechę (jednokomórkową, wielokomórkową lub kolonialną) bez podziału na narządy i tkanki.

Podział okrzemek Bacillariophyta. Różnią się znacznie od innych grup alg obecnością twardej skorupy krzemionkowej (skorupy). Gatunki jednokomórkowe lub kolonialne. Nie ma otoczki celulozowej. Pancerz składa się z dwóch połówek epitheki i hipoteki. Chloroplasty mają postać ziaren lub płytek. Pigmenty chlorofil, karoten, ksantofil, diatomina. Produkt zapasowy, tłusty olej. Rozmnażanie jest wegetatywne i płciowe. Żyją wszędzie w morzach i zbiornikach słodkowodnych. Przedstawiciel Pinnularii.

Odnokl, im frustulu (skorupa krzemionkowa), złożona z epitek ( większość wieczko) i hipoteka + błonka, z muszli kota i arr. Samotne lub kolonie, prawie wszystkie są autotrofami, ale są też heterotrofy. Plankton, bentos. Są centryczne (symetryczne), pierzaste (dwustronnie symetryczne), koty mają zdolność aktywnego poruszania się, ale nie mają opaski uciskowej. Plastydy różnią się kształtem, z pirenoidami lub bez (w małych). Chlorofil a, c + ß,Ɛkarotyny + brązowe ksantofile (fukoksantyna, diatoksantyna itp.). zaopatrzenie w żywność - oleje tłuszczowe, polisacharydy (chryzolamina, waliuzyna). Rozmnażanie wegety (podział komórki na dwie części) i płci (izogamia, oogamia). Wszystkie okrzemki to 2n, tylko ngamety.

Oddział Brązowe algi Phaeophyta. Wielokomórkowi mieszkańcy mórz, największe znane glony, czasami dochodzące do 60 m długości.

Komórki mają jądro, jedną lub kilka wakuoli, a błony są silnie śluzowane. Chloroplasty mają barwę brązową (pigmenty: chlorofil a i c, karoten, ksantofil, fukoksantyna). Produkt zastępczy: laminaryna, mannitol i tłuszcze. Rozmnażanie jest wegetatywne, płciowe i bezpłciowe z wyraźną przemianą pokoleń w zależności od typu izomorficznego lub heteromorficznego.

Przedstawiciele: wodorosty, śluz.

Oddział Zielone algi Chlorophyta. Największy dział wśród glonów, około 5 tysięcy gatunków. Jego przedstawiciele mają bardzo różnorodny wygląd: jednokomórkowy, wielokomórkowy, syfonowy, nitkowaty i blaszkowaty. Żyją w wodzie słodkiej lub morskiej, a także na glebie.

Charakterystyczną cechą jest skład pigmentu, który jest prawie taki sam jak u roślin wyższych (chlorofil a i b, karotenoidy). Chloroplasty mają podwójną membranę, różnią się kształtem i mogą zawierać pyrenoidy. Błona komórkowa składa się z substancji celulozowych i pektynowych. Istnieją formy mobilne z undulipodiami. Substancją rezerwową jest skrobia, rzadziej olej.

Przedstawiciele: Chlamydomonas to jednokomórkowa alga, proces seksualny jest izogamiczny. Spirogyra to glon nitkowaty. Proces seksualny to koniugacja. Caulerpa ma strukturę niekomórkową (syfonową), zewnętrznie przypominającą rośliny łodygowe. Jest to komórka olbrzymia z wypustkami o długości czasami do 50 cm, posiadająca pojedynczy protoplast z ciągłą wakuolą i licznymi jądrami.

Jednokomórkowe, syfonowe, wielokomórkowe, nitkowate, blaszkowate. Zasadniczo świeże, jest napój owocowy i woda gruntowa. Chlorofil a, b, karoteny. niezależnie od tego, czy istnieją pyrenoidy, czy nie. CL jedno- i wielordzeniowy. Cellulosnopektyna występuje w dużych ilościach, rzadko tylko z błonką. Izo, heteromorfy. Rezerwą jest skrobia znajdująca się w plastydach, czasami olej. Uwaga: Chlamydomanady, Volvox, Chlorella, Spirogyra, Characeae. Rozmnażanie jest wegetatywne (podział na autospory), płciowe (izogamia, rzadziej hetero i oogamia (forma oospora), 2, 4, wielokątne). Koniugacja w nitkowatej spirogyrze.

Rodzaje cykli życiowych zielonych alg: 1.Haplofaza – glony rozwijają się w stanie haploidalnym, jedynie zygota jest diploidalna (z redukcją zygotyczną). Zarodniki Gapple (rozmnażanie bezpłciowe). Gamety (n) – skondensowane – zygota (2n) – uśpione – kiełkują po redukcji liczby chromosomów – siewki haploidalne. Większość glonów to 2. Diplofaza - glony są diploidalne, a haploidalny gametyfit (okrzemki, syfonowate z zielonych, cyklosporany z brunatnych).Tallusy - 2n. Rozmnażanie płciowe i wegetatywne. Przed uwolnieniem gamet – mejoza – kopulacja haploidalnych gamet hapl – zygota 2n. Redukcja gametyczna. 3. Haplodiplofaza - glony mają haploidalny gametofit, gamety łączą się w pary - zygotę, która kiełkuje w diploidalną plechę, na której znajdują się zarodniki. Redukcja sporadyczna. M.b. cykl życiowy haplodiplofazy z redukcją somatyczną (rzadziej)

Podział glonów Charophyta. Wielokomórkowy, podzielony na części, zewnętrznie podobny do roślin wyższych. Rozmnażanie jest wegetatywne i płciowe (oogamiczne). Oogonia ma charakterystyczną budowę, z muszlą złożoną z 5 spiralnie skręconych komórek, tworzących na wierzchołku koronę. Antheridium jest kuliste. Zygota po okresie spoczynku wyrasta na nową roślinę. Przedstawiciel – hara kruchy.

Znaczenie alg. Ogromna rola w tworzeniu substancji organicznych i tlenu na planecie, w obiegu substancji, a także w żywieniu mieszkańców zbiorników wodnych. Potrafi przeprowadzić samooczyszczanie wody. Wiele glonów jest wskaźnikami zanieczyszczenia siedlisk. Można je stosować jako pokarm dla ludzi i zwierząt gospodarskich, a także jako nawóz. Stosowany do produkcji agaragaru, alginianu sodu (kleju). W medycynie stosuje się laminaria, morszczyn i spirulinę.

Rośliny wodne dzielą się na wyższe (Cormbionta) i niższe (Thallobionta). Do tego ostatniego zaliczają się wszystkie rodzaje glonów. Są jednymi z najstarszych przedstawicieli flory. Ich główna cecha- rozmnażanie zarodników, a jego osobliwość polega na zdolności przystosowania się do różnych warunków. Istnieją rodzaje glonów, które mogą żyć w każdej wodzie: słona, świeża, brudna, czysta. Ale dla akwarystów stają się dużym problemem, zwłaszcza jeśli rosną dziko.

Istnieją rodzaje glonów, które mogą żyć w każdej wodzie: słona, świeża, brudna, czysta.

Główna charakterystyka

W zależności od odmiany glonów, niektóre przyczepiają się do podwodnych powierzchni, inne zaś żyją swobodnie w wodzie. Uprawy mogą zawierać tylko zielony pigment, ale istnieją gatunki o różnych pigmentach. Zabarwiają glony na różowo, niebiesko, fioletowo, czerwono i prawie czarno.

Podstawą samodzielnego pojawienia się glonów są procesy biologiczne zachodzące w akwarium. Wprowadza się je, gdy ryby żerują na żywym pokarmie lub nowo nabytych roślinach wodnych.

Niektóre glony wyglądają jak puszysta kępka, inne przypominają rozłożony dywan, a jeszcze inne przypominają śluzowaty nalot. Istnieją kultury płaskie, plechy, rozgałęzione i nitkowate. W przeciwieństwie do roślin wyższych nie mają korzeni, łodyg ani liści. Ich kształt, struktura i rozmiary są zróżnicowane. Istnieją gatunki, które można zobaczyć tylko pod mikroskopem. W środowisko naturalne rośliny osiągają kilka metrów długości.

Klasyfikacja alg

Każdy gatunek ma swoje wymagania dotyczące środowiska, w którym rośnie - temperaturę cieczy, intensywność i czas trwania oświetlenia. Ważnym czynnikiem jest skład chemiczny wody.

Brak równowagi glonów w akwarium wskazuje na występowanie w nim niekorzystnych warunków. Nadmierny ich wzrost w zbiorniku pogarsza jakość wody, co niekorzystnie wpływa na zdrowie mieszkańców akwarium. Przyczyną pojawienia się glonów może być:

1. Nieuregulowany tryb oświetlenia akwarium. Jest to brak światła dziennego lub jego nadmiar.
2. Nadmiar materii organicznej w pojemniku. Mogą mieć postać resztek jedzenia, martwych roślin akwariowych lub odchodów ryb.
3. Rozkład organiczny. Pojawienie się azotynów i amoniaku w akwarium.

Po zidentyfikowaniu, który czynnik powoduje pojawienie się plonów, należy go wyeliminować lub maksymalnie zminimalizować.

Brak równowagi glonów w akwarium wskazuje na występowanie w nim niekorzystnych warunków.

Glony dzielą się na 12 rodzajów. Akwarium najczęściej charakteryzuje się obecnością trzech głównych rodzajów upraw.

Ich obecność jest przewidywalna tam, gdzie dostępna jest woda, światło i składniki odżywcze.

Grupa zielona

Jest to najbardziej rozpowszechniona i najbardziej zróżnicowana grupa roślin pod względem struktury i formy, która liczy około 7 tysięcy gatunków. Występują w postaciach bezkomórkowych, jednokomórkowych i wielokomórkowych. Glony tworzą kolonie na szkle lub glebie.

Ich osobliwością jest to, że prawie wszystkie uprawy pojawiają się w wyniku nadmiernego oświetlenia. Mają zielony kolor, mimo że oprócz zielonego chlorofilu zawierają żółty pigment. Glony zabarwiają płyn na kolor zielony lub ceglasty.

Istnieją gatunki morskie i słodkowodne. Nazwy glonów występujących w akwarium:

Główną przyczyną pojawienia się większości rodzajów zielonych glonów jest nadmierne oświetlenie, dlatego po przywróceniu równowagi biologicznej problem ten może szybko zniknąć.

Rośliny okrzemkowe (brązowe).

Jeżeli płyn w pojemniku wymaga częstej wymiany, ponieważ szybko mętnieje, - są w nim brunatnice. Nie tylko psuje wnętrze akwarium, ale także powoduje niedogodności dla jego mieszkańców. Są to jednokomórkowe mikroskopijne organizmy, które szybko się rozmnażają i tworzą śluzowatą powłokę na liściach roślin akwariowych i szkle zbiorników. Żyją samotnie lub w koloniach w postaci wstążki, nici, łańcucha, folii, krzaka.

NA etap początkowy Gdy płytka pojawi się w pojemniku, można ją łatwo usunąć, jednak w zaawansowanych przypadkach staje się ona wielowarstwowa i może być trudna do usunięcia. Brązowe rośliny nie zaszkodzą zwierzętom akwariowym, ale są niebezpieczne dla roślin akwariowych. Nalot na roślinach zakłóca fotosyntezę, co prowadzi do ich śmierci.

Rozmnażanie okrzemek odbywa się przez podział. Komórki roślinne mają twardą otoczkę zawierającą krzemionkę. Ich rozmiary wynoszą minimum 0,75 mikrona, maksymalnie 1500 mikronów. Kulturę tę łatwo rozpoznać po skorupie w postaci kropek, komór, kresek, żeber rozmieszczonych z geometryczną regularnością.

Naviculas żyją niemal wszędzie, pojawiając się wiosną i jesienią.

W przyrodzie występuje około 25 tysięcy odmian roślin brązowych. W pojemnikach najczęściej spotykane są:

1. Navicula. Rodzaj ten obejmuje około 1 tysiąca gatunków glonów. Kontenery uruchamiane są wiosną i jesienią. Metodą rozmnażania jest podział komórek. Komórki różnią się kształtem, strukturą skorupy i strukturą. Służą jako pokarm mieszkańcom akwarium i sami żywią się fototroficznie.
2. Pinnularie. Wczesna jesień i lato to czas wschodów tego rodzaju. W wyniku podziału komórki każda komórka otrzymuje jedną ulotkę od komórki macierzystej. Pojedyncze ogniwa rzadko łączy się w wstążki. Znanych jest około 80 gatunków tych glonów.
3. Cymbella. Rodzaj składa się z pojedynczych, wolno żyjących komórek, które czasami są przyczepione do podłoża za pomocą śluzowej łodygi. Dodatkowo mogą być zamknięte w galaretowatych tubkach.

Glony brunatne rozwijają się w zbiornikach, w których nie zmienia się wody szybko lub nie ma dobrego oświetlenia. Na ich rozmieszczenie ma wpływ gęstość zaludnienia akwarium, duża liczba substancje organiczne, zatkany filtr.

Czerwony lub „fioletowy”

Krasnorosty, czyli algi szkarłatne, to niewielki gatunek roślin uprawnych, zdecydowana większość to rośliny wielokomórkowe, liczące do 200 odmian. Wszystkie szkarłaty są podzielone na 2 klasy, z których każda zawiera 6 rzędów. Osiadają na łodygach i końcach liści roślin akwariowych, kamieniach, szybko rosną i intensywnie się rozmnażają.

Powodem pojawienia się tego typu roślin jest nadmiar materii organicznej w wodzie, źle zainstalowane oświetlenie lub przepełnienie pojemnika. Uprawy te stanowią zagrożenie dla mieszkańców, dlatego należy je w odpowiednim czasie zniszczyć.

Ryby fioletowe w zależności od kombinacji pigmentów zmieniają barwę z jaskrawoczerwonej na niebieskozieloną i żółtą, natomiast ryby słodkowodne są przeważnie zielone, niebieskie lub brązowo-czarne. Cechą roślin jest ich złożony cykl rozwojowy. Z reguły rośliny te rosną przyczepione do innych roślin, kamieni i zbiorników. Kolonie roślin można znaleźć w postaci nalotów śluzowych.

Krasnorosty, czyli algi szkarłatne, to niewielki gatunek roślin uprawnych, zdecydowana większość to rośliny wielokomórkowe, liczące do 200 odmian.

Dla akwarystów istnieją dwa rodzaje katastrof:

1. Czarna broda. W początkowej fazie pojawiają się jako pojedyncze czarne krzaki skupione w jednym miejscu lub mogą być rozproszone po całym zbiorniku. Jeśli nie zaczniesz z tym walczyć, to za pomocą ryzoidów kultura przylega do podłoża, jakby w niego wrastała. Bardzo często glony te pojawiają się po zakupie nowych roślin akwariowych lub w przypadku zaniedbania zasad pielęgnacji zbiornika.
2. Wietnamski. Takie glony akwariowe należą do gatunków nitkowatych. Na podstawie ich wygląd akwaryści nazywają je krzakiem, brodą lub pędzlem. Rośliny mają różne kolory i rozmnażają się bardzo szybko przez zarodniki. Kultura woli być umieszczana na końcach roślin akwariowych lub wystroju zbiornika.

Pojawienie się jakiegokolwiek rodzaju glonów świadczy o problemach z mikroklimatem w zbiorniku. Z niektórymi roślinami trzeba walczyć miesiącami, innych można się szybko i łatwo pozbyć.